PIOGLITAZONE HCL Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponibil de la:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

PIOGLITAZONE

Dozare:

45MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

THIAZOLIDINEDIONES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2015-01-12

Caracteristicilor produsului

_Pioglitazone HCl _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PIOGLITAZONE HCL
(PIOGLITAZONE SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, QC, Canada
H4R 2P7
Date de révision : 8 octobre 2013
N
o
de contrôle de la présentation : 168057
_Pioglitazone HCl _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................