PIOGLITAZONE HCL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Pieejams no:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PIOGLITAZONE

Deva:

45MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

THIAZOLIDINEDIONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2015-01-12

Produkta apraksts

_Pioglitazone HCl _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PIOGLITAZONE HCL
(PIOGLITAZONE SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, QC, Canada
H4R 2P7
Date de révision : 8 octobre 2013
N
o
de contrôle de la présentation : 168057
_Pioglitazone HCl _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................