Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
phosphate monocalcique monohydraté 102; acide phosphorique concentré 368; glycérophosphate de magnésium 58 mg; phosphate disodique 258
BOUCHARA-RECORDATI
A12CX(A:appareildigestifetmétabolisme)
phosphate monocalcique monohydraté 102; acide phosphorique concentré 368; glycérophosphate de magnésium 58 mg; phosphate disodique 258
102,60 mg
Solution
pour 1 mL de solution buvable > phosphate monocalcique monohydraté 102,60 mg > acide phosphorique concentré 368,04 mg > glycérophosphate de magnésium 58 mg > phosphate disodique 258,65 mg
orale
1 flacon(s) en verre de 120 ml avec pipette doseuse
liste II
PHOSPHORE/ELEMENT MINERAL
Classe pharmacothérapeutique - PHOSPHORE / ELEMENT MINERAL code ATC : A12CX (A : appareil digestif et métabolisme) Rachitisme par diminution du taux de phosphore sanguin. Diabète phosphaté héréditaire ou acquis. Augmentation du calcium urinaire accompagnée d’une fuite urinaire de phosphates ou d’une diminution du taux des phosphates sanguins avec ou sans calcul rénal calcique associé.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-01-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/03/2019 Dénomination du médicament PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes Acide phosphorique concentré, Bis (dihydrogénophosphate) de calcium monohydraté, Phosphate disodique, Glycérophosphate de magnésium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes ? 3. Comment prendre PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - PHOSPHORE / ELEMENT MINERAL code ATC : A12CX (A : appareil digestif et métabolisme) · Rachitisme par diminution du taux de phosphore sanguin. · Diabète phosphaté héréditaire ou acquis. · Augmentation du calcium urinaire accompagnée d’une fuite urinaire de phosphates ou d’une diminution du taux des phosphates sanguins avec ou sans calcul rénal calcique associé. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes ? Ne prenez jama Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/03/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide phosphorique concentré..................................................................................... 368,04 mg Bis (dihydrogénophosphate) de calcium monohydraté.................................................. 102,60 mg Phosphate disodique.................................................................................................. 258,65 mg Glycérophosphate de magnésium................................................................................. .58,00 mg Pour 1 mL La concentration en phosphore-élément est de 183 mg/mL, soit 5,9 mmol/mL 10 gouttes de solution contiennent 78,8 mg (2,5 mmol) de phosphore-élément Excipient à effet notoire : 100 gouttes contiennent 357 mg (15,52 mmol) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en gouttes 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Rachitisme hypophosphorémique · Diabète phosphaté héréditaire ou acquis · Hypercalciurie accompagnée d’une fuite urinaire de phosphates ou d’une hypophosphatémie avec ou sans lithiase calcique associée. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie A titre indicatif, les fourchettes de doses de supplémentation en phosphore en fonction de l’âge sont indiquées ci-dessous. Ces doses ne correspondent pas au traitement de l’hypophosphatémie aiguë pour laquelle les besoins en phosphore sont plus bas. Chez les nouveaux-nés* (jusqu’à 4 semaines) 30 mg/kg/jour de phosphore-élément, soit environ 4 gouttes/kg/jour fractionnées en 4 prises Chez les nourrisons* (jusqu’à 1 an) 55 à 70 mg/kg/ jour de phosphore-élément, soit environ 7 à 9 gouttes/kg/jour fractionnées en 4 prises Chez les enfants entre 1 et 10 ans* 45 à 60 mg/kg/jour de phosphore-élément, soit environ 6 à 8 gouttes/kg/jour fractionnées en 3 pr Citiți documentul complet