Pergoveris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-05-2023

Ingredient activ:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

G03GA30

INN (nume internaţional):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupul Terapeutică:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Zonă Terapeutică:

Infertilitet, Kvinna

Indicații terapeutice:

Pergoveris är indicerat för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår luteiniserande-hormon (LH) och follikelstimulerande-hormonbrist. I kliniska prövningar, dessa patienter var definitionen av en endogen serum LH nivå < 1. 2 IE / l.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2007-06-25

Prospect

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PERGOVERIS 150 IE/75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
follitropin alfa/lutropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pergoveris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pergoveris
3.
Hur du använder Pergoveris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pergoveris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PERGOVERIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PERGOVERIS ÄR
Pergoveris injektionsvätska innehåller två olika aktiva substanser
kallade ”follitropin alfa” och
”lutropin alfa”. Båda tillhör en familj av hormoner som kallas
gonadotropiner, vilka är involverade i
fortplantningen och fertiliteten.
VAD PERGOVERIS ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att stimulera utvecklandet av
folliklarna (var och en innehåller ett ägg) i
dina äggstockar (ovarier). Detta för att hjälpa dig att bli gravid.
Det ska användas av vuxna kvinnor
(18 år eller äldre) som har låga halter (allvarlig brist) av
”follikelstimulerande hormon” (FSH) och
”luteiniserande hormon” (LH). Dessa kvinnor är vanligtvis
infertila.
HUR PERGOVERIS FUNGERAR
De aktiva substanserna i Pergoveris är kopior av de naturliga
hormonen FSH och LH. I din kropp:
•
stimulerar FSH äggproduktion
•
stimulerar LH frisättningen av ägg.
Genom att ersätta de hormoner som
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pergoveris 150 IE/75 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 150 IE (motsvarande 11 mikrogram)
follitropin alfa* (r-hFSH) och
75 IE (motsvarande 3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Efter rekonstituering innehåller varje ml av lösningen 150 IE r-hFSH
och 75 IE r-hLH per milliliter.
_ _
* framställt i genetiskt manipulerade äggstocksceller hos kinesiska
hamstrar (CHO).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: vit till benvit, frystorkad kaka.
Vätska: klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pergoveris är avsett för stimulering av follikelutveckling hos vuxna
kvinnor med uttalad brist på LH
och FSH.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Pergoveris ska initieras under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av fertilitetsstörningar.
Dosering
Hos kvinnor med brist på LH och FSH är målet med
Pergoveris-behandlingen att främja
follikelutveckling följt av slutlig mognad efter tillförsel av
humant koriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bör ges som en serie dagliga injektioner. Om patienten är
amenorroiska och har låg
endogen östrogensekretion, kan behandlingen påbörjas när som
helst.
Rekommenderad dosregim inleds med en injektionsflaska per dag. Om
mindre än en injektionsflaska
av Pergoveris dagligen används kan det follikulära svaret bli
otillräcklig eftersom mängden lutropin
alfa kan vara otillräcklig (se avsnitt 5.1).
Behandlingen bör anpassas till patientens individuella svar genom
mätning av follikelstorlek med
ultraljud och östrogennivåer.
Om en dosökning av FSH bedöms vara lämplig ökas dosen
företrädesvis med 37,5-75 IE med
7-14 dagars intervall med hjälp av ett godkänt preparat
innehållande follitropin alfa. Det kan vara
acceptabelt att förlänga stimuleringstide
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2017
Prospect Prospect cehă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2017
Prospect Prospect daneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2017
Prospect Prospect germană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2017
Prospect Prospect estoniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2017
Prospect Prospect greacă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2017
Prospect Prospect engleză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2017
Prospect Prospect franceză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2017
Prospect Prospect italiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2017
Prospect Prospect letonă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2017
Prospect Prospect maghiară 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2017
Prospect Prospect malteză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2017
Prospect Prospect olandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2017
Prospect Prospect poloneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2017
Prospect Prospect portugheză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2017
Prospect Prospect română 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2017
Prospect Prospect slovacă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2017
Prospect Prospect slovenă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-05-2023
Prospect Prospect islandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-05-2023
Prospect Prospect croată 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor