Pepaxti Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mielom multiplu - agenți antineoplazici - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Improvac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologii pentru suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Tri-Regol 0,03 mg + 0,05 mg; 0,04 mg + 0,075 mg; 0,03 mg + 0,125 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tri-regol 0,03 mg + 0,05 mg; 0,04 mg + 0,075 mg; 0,03 mg + 0,125 mg comprimate filmate

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - comprimate filmate - 0,03 mg + 0,05 mg; 0,04 mg + 0,075 mg; 0,03 mg + 0,125 mg

Avandamet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazonă, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avandamet este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți, în special al pacienților supraponderali:care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină administrată oral în monoterapie. în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree (vezi pct. 4.

Vydura Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - tulburări ale migrenei - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Exforge H comprimate filmate 160 mg + 10 mg + 12,5 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

exforge h comprimate filmate 160 mg + 10 mg + 12,5 mg

novartis pharma ag - enalaprilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - comprimate filmate - 160 mg + 10 mg + 12,5 mg

Exforge H comprimate filmate 160 mg + 5 mg + 12,5 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

exforge h comprimate filmate 160 mg + 5 mg + 12,5 mg

novartis pharma ag - enalaprilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - comprimate filmate - 160 mg + 5 mg + 12,5 mg