Pemetrexed medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2022

Ingredient activ:

pemetrexed

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Illkynja brjóstholi að drepa Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-11-26

Prospect

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED MEDAC 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed medac
3.
Hvernig nota á Pemetrexed medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
P
emetrexed medac er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed medac er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki
hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem
er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed medac er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga
með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá pemetrexed ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed medac er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið
lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED MEDAC
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED MEDAC
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 500 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til ljósgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja
óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með
krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed medac er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabba
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2015
Prospect Prospect daneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2015
Prospect Prospect franceză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2015
Prospect Prospect română 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2015
Prospect Prospect slovenă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2015
Prospect Prospect suedeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2022
Prospect Prospect croată 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor