Pemetrexed medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2022

Ingredient activ:

pemetrexed

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Mésothéliome pleural malin Pemetrexed medac en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Non-small cell lung cancer du Pemetrexed medac en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed medac est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed medac est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2015-11-26

Prospect

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEMETREXED MEDAC 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
PEMETREXED MEDAC 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Pemetrexed medac et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pemetrexed medac
3.
Comment utiliser Pemetrexed medac
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pemetrexed medac
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEMETREXED MEDAC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pemetrexed medac est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pemetrexed medac est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Pemetrexed medac est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial des
patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pemetrexed medac peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si votre
maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie initiale.
Pemetrexed medac est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer du poumon au
stade a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pemetrexed medac 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Pemetrexed medac 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Pemetrexed medac 1 000 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pemetrexed medac 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 100 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique
hémipentahydraté).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon de 100 mg contient approximativement 11 mg de sodium.
Pemetrexed medac 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique
hémipentahydraté).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon de 500 mg contient approximativement 54 mg de sodium.
Pemetrexed medac 1 000 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 1 000 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique
hémipentahydraté).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon de 1 000 mg contient approximativement 108 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/mL de pémétrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre de couleur blanche à jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pemetrexed medac, en association avec le cisplatine, est indiqué dans
le traitement des patients atteints
de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas
reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pemetrexed medac, en association avec le cisplatine, est indiqué dans
le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique,
dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance
épidermo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2015
Prospect Prospect daneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2015
Prospect Prospect română 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2015
Prospect Prospect slovenă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2015
Prospect Prospect suedeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2022
Prospect Prospect islandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2022
Prospect Prospect croată 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor