Pemetrexed Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2023

Ingredient activ:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Piktybinės pleuros mezoteliomos Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija anksčiau negydytų pacientų su unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Sandoz yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Sandoz yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-09-18

Prospect

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED SANDOZ 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED SANDOZ 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Sandoz
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Sandoz yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Sandoz vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Sandoz gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Sandoz tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED SANDOZ
PEMETREXED SANDOZ VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Sandoz metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvot
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Sandoz 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Sandoz 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Sandoz 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Sandoz 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 100 mg pemetreksedo (dinatrio druskos
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Viename miltelių flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Sandoz 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 500 mg pemetreksedo (dinatrio druskos
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Viename miltelių flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 1000 mg pemetreksedo (dinatrio druskos
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Viename miltelių flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, beveik balti ar šviesiai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Sandoz kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Sandoz vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2015
Prospect Prospect cehă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2015
Prospect Prospect daneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2015
Prospect Prospect germană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2015
Prospect Prospect estoniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2015
Prospect Prospect greacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2015
Prospect Prospect engleză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2015
Prospect Prospect franceză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2015
Prospect Prospect italiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2015
Prospect Prospect letonă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2015
Prospect Prospect maghiară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2015
Prospect Prospect malteză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2015
Prospect Prospect olandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2015
Prospect Prospect poloneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2015
Prospect Prospect portugheză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2015
Prospect Prospect română 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2015
Prospect Prospect slovacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2015
Prospect Prospect slovenă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2015
Prospect Prospect suedeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2023
Prospect Prospect islandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2023
Prospect Prospect croată 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor