Pemetrexed Baxter

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-01-2023

Ingredient activ:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponibil de la:

Baxter Holding B.V.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Agenti antineoplastici

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2022-12-09

Prospect

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED BAXTER 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED BAXTER 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Pemetrexed Baxter e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pemetrexed Baxter
3.
Come prendere Pemetrexed Baxter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pemetrexed Baxter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PEMETREXED BAXTER E A CHE COSA SERVE
Pemetrexed Baxter è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
Pemetrexed Baxter è somministrato in associazione con cisplatino, un
altro farmaco antitumorale,
come trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di
tumore che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Pemetrexed Baxter, in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di
prima linea in pazienti affetti da tumore polmonare in stadio
avanzato.
Pemetrexed Baxter può essere prescritto in caso di tumore polmonare
in stadio avanzato se la malattia
ha risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Pemetrexed Baxter è un trattamento per pazienti affetti da
tumore polmonare in stadio avanzato
la cui malattia ha progredito dopo un precedente trattamento
chemioterapico iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PEMETREXED BAXTER
NON PRENDA PEMETREXED BAXTER:
-
se è allergico (ipersensibile) a pemetrexed o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed Baxter 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed Baxter 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexed Baxter 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
Pemetrexed Baxter 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere liofilizzata di colore variabile da bianco a giallo chiaro o
giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed Baxter in associazione con cisplatino è indicato nel
trattamento chemioterapico di pazienti
non pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
Pemetrexed Baxter in associazione con cisplatino è indicato come
prima linea di trattamento di
pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente
avanzato o metastatico ad
eccezione dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere
paragrafo 5.1).
Pemetrexed Baxter è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcinoma
polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad
eccezione dell’istologia a
predominanza di cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha
progredito immediatamente dopo
la chemioterapia basata sulla somministrazione di platino (vedere
paragrafo 5.1).
Pemetrexed Baxter
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-01-2023
Prospect Prospect spaniolă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-01-2023
Prospect Prospect cehă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-01-2023
Prospect Prospect daneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-01-2023
Prospect Prospect germană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-01-2023
Prospect Prospect estoniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-01-2023
Prospect Prospect greacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-01-2023
Prospect Prospect engleză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-01-2023
Prospect Prospect franceză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-01-2023
Prospect Prospect letonă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-01-2023
Prospect Prospect lituaniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-01-2023
Prospect Prospect maghiară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-01-2023
Prospect Prospect malteză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-01-2023
Prospect Prospect olandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-01-2023
Prospect Prospect poloneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-01-2023
Prospect Prospect portugheză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-01-2023
Prospect Prospect română 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-01-2023
Prospect Prospect slovacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-01-2023
Prospect Prospect slovenă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-01-2023
Prospect Prospect finlandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-01-2023
Prospect Prospect suedeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-01-2023
Prospect Prospect norvegiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-01-2023
Prospect Prospect islandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-01-2023
Prospect Prospect croată 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor