Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA
A02BC02
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
40 mg
Poudre
pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
10 flacons en verre
liste II
antiacides
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS. Code ATC : A02B C05.PANTOPRAZOLE HIKMA contient le principe actif pantoprazole. PANTOPRAZOLE HIKMA est un « inhibiteur de la pompe à protons » sélectif, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. Il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.Cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administré que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées dans votre cas particulier en ce moment que les comprimés de pantoprazole. Vos injections seront remplacées par des comprimés dès que votre médecin le jugera approprié.PANTOPRAZOLE HIKMA est utilisé pour traiter : L’œsophagite par reflux. Une inflammation de votre œsophage (le tube qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée d'une régurgitation de l'acide gastrique. L’ulcère de l'estomac du duodénum. Le syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres états dans lesquels il y a une production trop importante d’acide dans l’estomac.
PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Valide
2019-05-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/02/2022 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable Pantoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable et dans quels cas est- il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS. Code ATC : A02B C05. PANTOPRAZOLE HIKMA contient le principe actif pantoprazole. PANTOPRAZOLE HIKMA est un « inhibiteur de la pompe à protons » sélectif, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. Il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin. Cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administré que si votre médecin juge que le Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/02/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole......................................................................................................................... 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté) Pour un flacon. Excipient(s) à effet notoire : chaque flacon contient 2,44 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. Poudre blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien. · Ulcère gastrique et duodénal. · Syndrome de Zollinger-Ellison et autres situations hypersécrétoires pathologiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament doit être administré par un professionnel de santé et sous surveillance médicale appropriée. L’administration par voie intraveineuse de pantoprazole est recommandée uniquement lorsque la voie orale est impossible. Des données sont disponibles sur l’utilisation intraveineuse de pantoprazole pour une durée allant jusqu’à 7 jours. En conséquence, dès que le traitement oral est possible, le traitement par pantoprazole par voie intraveineuse doit être interrompu et remplacé par 40 mg de pantoprazole administré par voie orale. Posologie Ulcère gastrique et duodénal, œsophagite par reflux gastro-œsophagien La dose intraveineuse recommandée est d’un flacon de pantoprazole (40 mg de pantoprazole) par jour. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires pathologiques Pour le traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison et des autres situations hypersécrétoires pathologiques, la posologie initiale est de 80 mg de pantoprazole par jour. Celle-ci peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats des mesures du débit acide. Dans le cas d Citiți documentul complet