Țară: Polonia
Limbă: poloneză
Sursă: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
A03DB04
Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum
(800 mg + 10 mg)/2,7 g
Czopki
Opakowania: Zawartość opakowania: 5 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990929719
2021-09-10
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA - logo GlaxoSmithKline - PANADOL FEMINA (800 MG + 10 MG)/2,7 G CZOPKI _Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Panadol Femina i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panadol Femina 3. Jak stosować Panadol Femina 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Panadol Femina 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST PANADOL FEMINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Panadol Femina zawiera paracetamol (znany także jako acetaminofen) i butylobromek hioscyny. Paracetamol stosowany jest do łagodzenia bólu i obniżania gorączki. Butylobromek hioscyny znosi stany skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego. Panadol Femina stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w zapobieganiu i leczeniu dolegliwości związanych z: bolesnym miesiączkowaniem, kolką nerkową, kolką wątrobową, zespołem drażliwego jelita. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PANADOL FEMINA KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PANADOL FEMINA Nie należy stosować leku Panadol Femina, jeśli pacjent ma: uczulenie na paracetamol, atropinę lub na którykolwiek z pozostałych składni Citiți documentul complet
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Panadol Femina, (800 mg + 10 mg)/2,7 g, czopki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 czopek zawiera 800 mg paracetamolu_ (Paracetamolum)_ i 10 mg hioscyny butylobromku_ _(_Hyoscini _ _butylbromidum_) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Czopek. Czopki barwy białej do kremowej, w charakterystycznym kształcie torpedy. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Panadol Femina stosuje się w zapobieganiu i leczeniu dolegliwości związanych z bolesnym miesiączkowaniem, kolką nerkową, wątrobową i zespołem drażliwego jelita. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat _ Stosuje się 1 czopek (czyli 800 mg paracetamolu i 10 mg butylobromku hioscyny), jeżeli jest to wskazane, 3 do 4 razy na dobę, co 6 godzin. Nie stosować więcej niż 4 czopki na dobę (czyli 3200 mg paracetamolu i 40 mg butylobromku hioscyny)._ _ Należy zachować przynajmniej sześciogodzinny odstęp między dawkami. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Maksymalna dawka dobowa paracetamolu u dorosłych w leczeniu krótkotrwałym wynosi 4000 mg, a w leczeniu długotrwałym 2600 mg. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Produktu Panadol Femina nie należy stosować z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol. Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie dłużej niż przez 3 dni. _Dzieci w wieku poniżej 12 lat _ _ _ Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat._ _ 2 _Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek _ Patrz punkt 4.4. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Panadol Femina: nadwrażliwość na paracetamol, atropinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; ciężka niewydolność wątroby (głównie u pacjentów z alkoholowym uszkodzeniem wątroby); ciężka niewydolność nerek; chorob Citiți documentul complet