Panadol Femina (800 mg + 10 mg)/2,7 g Czopki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.

Kod ATC:

A03DB04

INN (International Nazwa):

Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum

Dawkowanie:

(800 mg + 10 mg)/2,7 g

Forma farmaceutyczna:

Czopki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990929719

Status autoryzacji:

2021-09-10

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
- logo GlaxoSmithKline -
PANADOL FEMINA
(800 MG + 10 MG)/2,7 G CZOPKI
_Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Panadol Femina i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panadol Femina
3.
Jak stosować Panadol Femina
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Panadol Femina
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANADOL FEMINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Panadol Femina zawiera paracetamol (znany także jako
acetaminofen) i butylobromek hioscyny.
Paracetamol stosowany jest do łagodzenia bólu i obniżania
gorączki. Butylobromek hioscyny znosi
stany skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego i układu
moczowo-płciowego.
Panadol Femina stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku
powyżej 12 lat w zapobieganiu
i leczeniu dolegliwości związanych z:

bolesnym miesiączkowaniem,

kolką nerkową, kolką wątrobową,

zespołem drażliwego jelita.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PANADOL FEMINA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PANADOL FEMINA
Nie należy stosować leku Panadol Femina, jeśli pacjent ma:

uczulenie na paracetamol, atropinę lub na którykolwiek z
pozostałych składni

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panadol Femina, (800 mg + 10 mg)/2,7 g, czopki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 czopek zawiera 800 mg paracetamolu_ (Paracetamolum)_ i 10 mg
hioscyny butylobromku_ _(_Hyoscini _
_butylbromidum_)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Czopek.
Czopki barwy białej do kremowej, w charakterystycznym kształcie
torpedy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Panadol Femina stosuje się w zapobieganiu i leczeniu dolegliwości
związanych z bolesnym
miesiączkowaniem, kolką nerkową, wątrobową i zespołem
drażliwego jelita.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat _
Stosuje się 1 czopek (czyli 800 mg paracetamolu i 10 mg butylobromku
hioscyny), jeżeli jest to
wskazane, 3 do 4 razy na dobę, co 6 godzin.
Nie stosować więcej niż 4 czopki na dobę (czyli 3200 mg
paracetamolu i 40 mg butylobromku
hioscyny)._ _
Należy zachować przynajmniej sześciogodzinny odstęp między
dawkami.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Maksymalna dawka dobowa paracetamolu u dorosłych w leczeniu
krótkotrwałym wynosi 4000 mg,
a w leczeniu długotrwałym 2600 mg. Nie należy stosować dawki
większej niż zalecana.
Produktu Panadol Femina nie należy stosować z innymi produktami
leczniczymi zawierającymi
paracetamol.
Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie
dłużej niż przez 3 dni.
_Dzieci w wieku poniżej 12 lat _
_ _
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej
12 lat._ _
2
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek _
Patrz punkt 4.4.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Panadol Femina:

nadwrażliwość na paracetamol, atropinę lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1;

ciężka niewydolność wątroby (głównie u pacjentów z alkoholowym
uszkodzeniem wątroby);

ciężka niewydolność nerek;

chorob