Țară: Belgia
Limbă: franceză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lévonorgestrel 150 µg; Ethinylestradiol 30 µg
Madaus GmbH
G03AA07
Levonorgestrel; Ethinylestradiol
0,150 mg - 0,030 mg
Comprimé enrobé
Lévonorgestrel 150 µg; Ethinylestradiol 30 µg
Voie orale
Levonorgestrel and Ethinylestradiol
CTI code: 469600-01 - Taille de l'emballage: 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469600-03 - Taille de l'emballage: 6 x 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469600-02 - Taille de l'emballage: 3 x 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469600-04 - Taille de l'emballage: 4 x 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2015-02-11
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR OVILAFORM CYCLE LONG/LANGE CYCLUS/LANGZEITZYKLUS 0,150MG/0,030MG, COMPRIMÉS ENROBÉS Lévonorgestrel/Éthinylestradiol POINTS IMPORTANTS À CONNAÎTRE CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS HORMONAUX COMBINÉS (CHC) : Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les plus fiables lorsqu’ils sont utilisés correctement. Ils augmentent légèrement le risque de formation d’un caillot sanguin dans les veines et les artères, en particulier pendant la première année de leur utilisation ou lorsque le contraceptif hormonal combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus. Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter les symptômes évocateurs d’un caillot sanguin (voir rubrique 2 « Caillots sanguins »). VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus 3. Comment prendre Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE OVILAF Citiți documentul complet
Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus [3781] – 2019-02/Page : 1 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus 0,150mg/0,030mg comprimés enrobés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé pelliculé contient : 30 microgrammes d’éthinylestradiol et 150 microgrammes de lévonorgestrel Excipient(s) à effet notoire : Un comprimé pelliculé contient 32,57 mg de lactose monohydraté Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé Comprimé pelliculé rond, biconvexe, de couleur jaune brillant 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Contraception orale 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Voie d’administration : voie orale COMMENT UTILISER OVILAFORM CYCLE LONG/LANGE CYCLUS/LANGZEITZYKLUS Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus est un contraceptif oral à cycle étendu, qui se prend de manière continue pendant une période de 84 jours, suivie de 7 jours sans comprimé. Les comprimés doivent être utilisés tous les jours à peu près à la même heure, avec un peu de liquide si nécessaire, dans l’ordre indiqué sur la plaquette thermoformée. Il convient de prendre un comprimé par jour pendant 84 jours consécutifs. Chaque plaquette ultérieure doit être commencée après une période de 7 jours sans comprimés au cours de laquelle un saignement de privation se produit habituellement. Ce dernier se produit généralement 2 à 3 jours après la prise du dernier comprimé, et il se peut que le saignement de privation ne soit pas terminé quand la nouvelle plaquette est commencée. COMMENT COMMENCER À PRENDRE OVILAFORM CYCLE LONG/LANGE CYCLUS/LANGZEITZYKLUS Pas de prise antérieure d’un contraceptif hormonal (au cours du dernier mois) Ovilaform cycle long/lange cyclus/Langzeitzyklus [3781] – 2019-02/Page : 2 Le premier comprimé doit être pris le jour 1 du cycle normal de la femme (c’est-à-dire, le premier jour de Citiți documentul complet