Ovaleap

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-08-2023

Ingredient activ:

follitropiini alfa

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

anovulation

Indicații terapeutice:

Aikuisten womenAnovulation (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon klomifeenin;Stimulaatio multifollicular kehitys naisilla, joille tehdään primaari munasarjojen toimintahäiriö varten avusteiset lisääntymismenetelmät (ART), kuten koeputkihedelmöitystä (IVF), sukusolujen siirto munanjohtimeen ja tsygootti siirto munanjohtimeen;Ovaleap yhdessä luteinisoiva hormoni (LH) - valmisteen suositellaan follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea LH-ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU/L. Aikuisten menOvaleap on tarkoitettu spermatogeneesin miehillä, joilla on synnynnäinen tai hankittu hypogonadotropic hypogonadismi kanssa samanaikainen koriongonadotropiinia (hCG) hoito.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2013-09-27

Prospect

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Ovaleap 300 IU / 0,5 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 900 IU / 1,5 ml injektioneste, liuos
follitropiinialfa
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Ovaleap on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ovaleap-valmistetta
3.
Miten Ovaleap-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ovaleap-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Ovaleap on ja mihin sitä käytetään
Mitä Ovaleap on
Tämä lääke sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä
follitropiinialfa, joka on lähes identtinen elimistön
tuottaman luonnollisen ”follikkelia stimuloivan hormonin” (FSH)
kanssa. FSH on gonadotropiini eli
hormoni, joka on tärkeä ihmisen lisääntymisen ja hedelmällisyyden
kannalta. Naisilla FSH-hormonia
tarvitaan munarakkuloiden (follikkelien) kasvamiseen ja kehittymiseen
munasarjoissa. Munarakkulat
sisältävät munasolun. Miehillä FSH-hormonia tarvitaan siittiöiden
tuottamiseen.
Mihin Ovaleap-valmistetta käytetään
Aikuisilla naisilla Ovaleap-valmistetta käytetään:

auttamaan ovulaation (kypsän munasolun vapautuminen munarakkulasta)
aikaansaamisessa
naisilla, joilla ei tapahdu ovulaatiota ja joita
klomifeenisitraatti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ovaleap 300 IU / 0,5 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos
Ovaleap 900 IU / 1,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 600 IU (vastaa 44 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa*.
Ovaleap 300 IU / 0,5 ml injektioneste, liuos
Jokainen sylinteriampulli sisältää 300 IU (vastaa 22 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa 0,5 ml:ssa
injektionestettä, liuosta.
Ovaleap 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos
Jokainen sylinteriampulli sisältää 450 IU (vastaa 33 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa 0,75 ml:ssa
injektionestettä, liuosta.
Ovaleap 900 IU / 1,5 ml injektioneste, liuos
Jokainen sylinteriampulli sisältää 900 IU (vastaa 66 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa 1,5 ml:ssa
injektionestettä, liuosta.
*Follitropiinialfa (rekombinantti ihmisen follikkelia stimuloiva
hormoni [r-hFSH]) tuotetaan
kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO DHFR
-
) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Ovaleap sisältää 0,02 mg/ml bentsalkoniumkloridia
Ovaleap sisältää 10,0 mg/ml bentsyylialkoholia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
Liuoksen pH on 6,8–7,2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuiset naiset

Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.

Useiden follikkelien samanaikaisen kehittymisen stimulointi naisilla,
joille halutaan saada
aikaan superovulaatio avusteisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
(esimerkiksi in vitro –
koeputkihedelmöitys (IVF) ja gameetin tai tsygootin vieminen
munanjohtimeen).

Ovaleap-valmiste on tarkoitettu, käytettäessä yhdessä luteinisoiva
hormoni (LH) -valmisteen
kanssa, follikkelikehityksen kiihdyttämiseen naisille, joilla on
vaikea LH- ja FSH-puutos.
3
Aikuiset miehet

Ovaleap on tarkoitettu spermatogeneesin kiihdyttämiseen miehille,
joilla on sy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-10-2013
Prospect Prospect cehă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-10-2013
Prospect Prospect daneză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-10-2013
Prospect Prospect germană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-10-2013
Prospect Prospect estoniană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-10-2013
Prospect Prospect greacă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-10-2013
Prospect Prospect engleză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-10-2013
Prospect Prospect franceză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-10-2013
Prospect Prospect italiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-10-2013
Prospect Prospect letonă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-10-2013
Prospect Prospect maghiară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-10-2013
Prospect Prospect malteză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-10-2013
Prospect Prospect olandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-10-2013
Prospect Prospect poloneză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-10-2013
Prospect Prospect portugheză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-10-2013
Prospect Prospect română 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-10-2013
Prospect Prospect slovacă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-10-2013
Prospect Prospect slovenă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-10-2013
Prospect Prospect suedeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-08-2023
Prospect Prospect islandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-08-2023
Prospect Prospect croată 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor