Ontozry

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
18-01-2024

Ingredient activ:

cenobamate

Disponibil de la:

Angelini Pharma S.p.A

Codul ATC:

N03AX

INN (nume internaţional):

cenobamate

Grupul Terapeutică:

Antiepilettici,

Zonă Terapeutică:

Epilessia

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ONTOZRY 12,5 MG COMPRESSE
O
NTOZRY 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ONTOZRY 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ONTOZRY 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ONTOZRY 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ONTOZRY 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
cenobamato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ontozry e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ontozry
3.
Come prendere Ontozry
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ontozry
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONTOZRY E A COSA SERVE
Ontozry contiene il principio attivo cenobamato. Appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antiepilettici. Questi medicinali sono usati per trattare
l’epilessia, una condizione in cui si hanno
attacchi o crisi convulsive a causa di un’attività anormale del
cervello.
Ontozry è usato in associazione ad altri medicinali antiepilettici
nei pazienti adulti con epilessia che
non sono stati adeguatamente controllati, nonostante un precedente
trattamento con almeno due
medicinali antiepilet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ontozry 12,5 mg compresse
Ontozry 25 mg compresse rivestite con film
Ontozry 50 mg compresse rivestite con film
Ontozry 100 mg compresse rivestite con film
Ontozry 150 mg compresse rivestite con film
Ontozry 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ontozry 12,5 m
g compresse
Ogni compressa contiene 12,5 mg di cenobamato.
Ontozry 25 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di cenobamato.
Ontozry 50 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di cenobamato.
Ontozry 100 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di cenobamato.
Ontozry 150 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di cenobamato.
Ontozry 200 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di cenobamato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa da 12,5 mg contiene 39,7 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 79,3 mg di
lattosio monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 158,7 mg di
lattosio monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 108,7 mg di
lattosio monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene 163 mg di
lattosio monoidrato.
Ogni compressa rivestita con film da 200 mg contiene 217,4 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ontozry 12,5 mg compressa
Compressa
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg e 200 mg compressa rivestita con
film
Compressa rive
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2024
Prospect Prospect islandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2024
Prospect Prospect croată 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor