Omeprazole Nord

Țară: Lituania

Limbă: lituaniană

Sursă: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredient activ:

Omeprazolas

Disponibil de la:

Inteli Generics Nord, UAB

Codul ATC:

A02BC01

INN (nume internaţional):

Omeprazolas

Dozare:

20 mg

Forma farmaceutică:

skrandyje neirios kietosios kapsulės

Calea de administrare:

vartoti per burną

Tip de prescriptie medicala:

Nereceptinis/Receptinis

Zonă Terapeutică:

Omeprazole

Statutul autorizaţiei:

Registruotas

Data de autorizare:

2020-05-21

Prospect

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OMEPRAZOLE NORD 10 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
OMEPRAZOLE NORD 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
OMEPRAZOLE NORD 40 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
Omeprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Omeprazole Nord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Omeprazole Nord
3.
Kaip vartoti Omeprazole Nord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Omeprazole Nord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OMEPRAZOLE NORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Omeprazole Nord sudėtyje yra veikliosios medžiagos omeprazolo, kuri
priklauso vaistų, vadinamų
protonų siurblio inhibitoriais, grupei. Šie vaistai mažina
rūgšties gamybą skrandyje.
Omeprazole Nord yra gydomos žemiau nurodytos ligos.
SUAUGUSIEMS ŽMONĖMS

Gastroezofaginio refliukso liga (rūgštis iš skrandžio patenka į
stemplę – vamzdelį, kuris jungia
burnos ertmę su skrandžiu, ir sukelia skausmą, uždegimą,
rėmenį).

Viršutinės žarnyno dalies (dvylikapirštės žarnos) ar skrandžio
opos.

Bakterijų, vadinamų _Helicobacter pylori_, infekuotos opos (jeigu
sergate šia liga, gydytojas taip
pat gali skirti antibiotikų infekcijai sunaikinti, kad galėtų
užgyti opa).

Nesteroidinių vaistų nuo uždegimo sukeltos opos (Omeprazole Nord
taip pat galima vartoti
norint išvengti opų susidarymo vartojant nesteroidinių vaistų nuo
uždegimo);


Caracteristicilor produsului

1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Omeprazole
Nord
10 mg
skrandyje
neirios
kietosios
kapsulės
Omeprazole
Nord
20 mg
skrandyje
neirios
kietosios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Omeprazole Nord 10 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės:
kiekvienoje skrandyje neirioje
kapsulėje yra 10 mg omeprazolo.
Omeprazole Nord 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės:
kiekvienoje skrandyje neirioje
kapsulėje yra 20 mg omeprazolo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 10 mg skrandyje neirioje kapsulėje yra maždaug 6 mg
sacharozės.
Kiekvienoje 20 mg skrandyje neirioje kapsulėje yra maždaug 12 mg
sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
Omeprazole Nord 10 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės: apie 14,3
mm ilgio kietoji
želatininė kapsulė su žalios spalvos dangteliu ir baltos spalvos
korpusu; kapsulėje yra baltų,
balkšvų ar baltos kreminės spalvos taisyklingos formos granulių.
Omeprazole Nord 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės: apie 14,3
mm ilgio kietoji
želatininė kapsulė su mėlynos spalvos dangteliu ir baltos spalvos
korpusu; kapsulėje yra baltų,
balkšvų ar baltos kreminės spalvos taisyklingos formos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių žmonių gastroezofaginio refliukso simptomų (pvz.,
rėmens, rūgšties atpylimo) trumpalaikis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms
Rekomenduojama dozė yra 20 mg kartą per parą 14 parų.
Kad palengvėtų simptomai, gali tekti kapsulių vartoti 2-3 paras iš
eilės.
Daugumai pacientų rėmens simptomai visiškai išnyksta per 7 paras.
Pilnai išnykus simptomams,
gydymą reikia nutraukti.
Ypatingos populiacijos
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
3
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Pacientam