Olanzapine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-09-2023

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2007-12-12

Prospect

                                79
B. FYLGISEÐILL
80
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Olanzapine Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Olanzapine Teva
3.
Hvernig nota á Olanzapine Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Olanzapine Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLANZAPINE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Olanzapine Teva inniheldur virka efnið olanzapin. Olanzapine Teva
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
sefandi lyf og er notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
•
Geðklofa, sjúkdómur meðeinkenni eins og þegar menn heyra, sjá og
taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
•
Meðal til alvarleg geðhæð,
•
sjúkdómur með einkenni eins og æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Olanzapine Teva kemur í veg fyrir að
einkenni taki sig upp á ný hjá
sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olanzapin meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Olanzapine Teva 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 10 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 15 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Olanzapine Teva 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 71,3 mg laktósa.
Olanzapine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 68,9 mg laktósa.
Olanzapine Teva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 103,3 mg laktósa.
Olanzapine Teva 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 137,8 mg laktósa.
Olanzapine Teva 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 206,7 mg laktósa.
Olanzapine Teva 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 275,5 mg laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Olanzapine Teva 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, tvíkúptar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur með
ígreyptu „OL 2,5“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
Olanzapine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, tvíkúptar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur með
ígreyptu „OL 5“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, tvíkúptar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur með
í
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2013
Prospect Prospect spaniolă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2013
Prospect Prospect cehă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2013
Prospect Prospect daneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2013
Prospect Prospect germană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2013
Prospect Prospect estoniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2013
Prospect Prospect greacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2013
Prospect Prospect engleză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2013
Prospect Prospect franceză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2013
Prospect Prospect italiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2013
Prospect Prospect letonă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2013
Prospect Prospect lituaniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2013
Prospect Prospect maghiară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2013
Prospect Prospect malteză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2013
Prospect Prospect olandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2013
Prospect Prospect poloneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2013
Prospect Prospect portugheză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2013
Prospect Prospect română 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2013
Prospect Prospect slovacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2013
Prospect Prospect slovenă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2013
Prospect Prospect finlandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2013
Prospect Prospect suedeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2013
Prospect Prospect norvegiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-09-2023
Prospect Prospect croată 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor