Olanzapine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-09-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2007-12-12

Informasjon til brukeren

                                79
B. FYLGISEÐILL
80
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Olanzapine Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Olanzapine Teva
3.
Hvernig nota á Olanzapine Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Olanzapine Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLANZAPINE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Olanzapine Teva inniheldur virka efnið olanzapin. Olanzapine Teva
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
sefandi lyf og er notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
•
Geðklofa, sjúkdómur meðeinkenni eins og þegar menn heyra, sjá og
taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
•
Meðal til alvarleg geðhæð,
•
sjúkdómur með einkenni eins og æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Olanzapine Teva kemur í veg fyrir að
einkenni taki sig upp á ný hjá
sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olanzapin meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Olanzapine Teva 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 10 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 15 mg filmuhúðaðar töflur
Olanzapine Teva 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Olanzapine Teva 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 71,3 mg laktósa.
Olanzapine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 68,9 mg laktósa.
Olanzapine Teva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 103,3 mg laktósa.
Olanzapine Teva 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 137,8 mg laktósa.
Olanzapine Teva 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 206,7 mg laktósa.
Olanzapine Teva 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapín.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 275,5 mg laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Olanzapine Teva 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, tvíkúptar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur með
ígreyptu „OL 2,5“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
Olanzapine Teva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, tvíkúptar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur með
ígreyptu „OL 5“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, tvíkúptar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur með
í
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet