Olanzapine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-09-2023

Ingredient activ:

olanzapina

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptyki

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2007-12-12

Prospect

                                83
B. ULOTKA DLA PACJENTA
84
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Teva
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Teva zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Teva należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu
choroby występującej z:
•
Schizofrenią, chorobą w której pacjent słyszy, widzi lub odczuwa
rzeczy nieistniejące w
rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i
wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może odczuwać
depresję, lęk lub napięcie.
•
Umiarkowanymi lub ciężkimi epizodami maniakalnymi - stanu
objawiającego się nadmiernym
pobudzeniem lub euforią.
Wykazano, że Olanzapine Teva zapobiega nawrotom powyższych objawów

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 10 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 15 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 71,3 mg laktozy.
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 68,9 mg laktozy.
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 103,3 mg laktozy.
Olanzapine Teva 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 137,8 mg laktozy.
Olanzapine Teva 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 206,7 mg laktozy.
Olanzapine Teva 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 275,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „OL 2,5” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „OL 5” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2013
Prospect Prospect spaniolă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2013
Prospect Prospect cehă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2013
Prospect Prospect daneză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2013
Prospect Prospect germană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2013
Prospect Prospect estoniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2013
Prospect Prospect greacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2013
Prospect Prospect engleză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2013
Prospect Prospect franceză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2013
Prospect Prospect italiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2013
Prospect Prospect letonă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2013
Prospect Prospect lituaniană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2013
Prospect Prospect maghiară 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2013
Prospect Prospect malteză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2013
Prospect Prospect olandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2013
Prospect Prospect portugheză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2013
Prospect Prospect română 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2013
Prospect Prospect slovacă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2013
Prospect Prospect slovenă 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2013
Prospect Prospect finlandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2013
Prospect Prospect suedeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2013
Prospect Prospect norvegiană 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-09-2023
Prospect Prospect islandeză 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-09-2023
Prospect Prospect croată 25-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor