Olanzapine Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapina

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptyki

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2007-12-12

نشرة المعلومات

                                83
B. ULOTKA DLA PACJENTA
84
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Teva
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Teva zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Teva należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu
choroby występującej z:
•
Schizofrenią, chorobą w której pacjent słyszy, widzi lub odczuwa
rzeczy nieistniejące w
rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i
wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może odczuwać
depresję, lęk lub napięcie.
•
Umiarkowanymi lub ciężkimi epizodami maniakalnymi - stanu
objawiającego się nadmiernym
pobudzeniem lub euforią.
Wykazano, że Olanzapine Teva zapobiega nawrotom powyższych objawów

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 10 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 15 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 71,3 mg laktozy.
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 68,9 mg laktozy.
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 103,3 mg laktozy.
Olanzapine Teva 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 137,8 mg laktozy.
Olanzapine Teva 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 206,7 mg laktozy.
Olanzapine Teva 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 275,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „OL 2,5” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „OL 5” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات