Ofev

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-02-2024

Ingredient activ:

nintedanib

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L01XE

INN (nume internaţional):

nintedanib

Grupul Terapeutică:

Agenți antineoplazici

Zonă Terapeutică:

Fibroza pulmonară idiopatică

Indicații terapeutice:

Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice (IPF).

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OFEV 100 MG CAPSULE MOI
nintedanib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ofev și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ofev
3.
Cum să luați Ofev
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ofev
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OFEV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ofev conține substanța activă nintedanib, un medicament care
aparține clasei așa-numiților inhibitori
de tirozin-kinază și este utilizat pentru tratamentul fibrozei
pulmonare idiopatice (FPI), al altor boli
pulmonare interstițiale (BPI) fibrozante cronice cu fenotip progresiv
și al bolii pulmonare interstițiale
asociate sclerodermiei (BPI-S) la adulți.
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI)
FPI este o boală în care țesutul din plămânii dumneavoastră se
îngroașă, se întărește și se cicatrizează
în timp. Ca urmare, cicatrizarea scade capacitatea de transfer a
oxigenului din plămâni în circulația
sangvină, iar respirația profundă devine dificilă. Ofev ajută la
scăderea cicatrizării suplimentare și
rigidizării plămânilor.
Alte boli pulmonare interstițiale (BPI) fibrozante cronice cu fenotip
progresiv
În afară de FPI există și alte afecțiuni în care țesutul din
plămânii dum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ofev 100 mg capsule moi
Ofev 150 mg capsule moi
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ofev 100 mg capsule moi
O capsulă moale conține nintedanib 100 mg (sub formă de esilat)
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă moale de 100 mg conține lecitină de soia 1,2 mg.
Ofev 150 mg capsule moi
O capsulă moale conține nintedanib 150 mg (sub formă de esilat)
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă moale de 150 mg conține lecitină de soia 1,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă moale (capsulă)
Ofev 100 mg capsule moi
Ofev 100 mg capsule moi se prezintă sub formă de capsule gelatinoase
moi de culoarea piersicii,
opace, alungite (cu dimensiunea de aproximativ 16 x 6 mm), marcate pe
una din părți cu simbolul
companiei Boehringer Ingelheim și cu cifra „100”.
Ofev 150 mg capsule moi
Ofev 150 mg capsule moi se prezintă sub formă de capsule gelatinoase
moi de culoare maronie, opace,
alungite (cu dimensiunea de aproximativ 18 x 7 mm), marcate pe una din
părți cu simbolul companiei
Boehringer Ingelheim și cu cifra „150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul fibrozei pulmonare
idiopatice (FPI).
De asemenea, Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul altor
boli pulmonare interstițiale fibrozante
cronice (BPI) cu fenotip progresiv (vezi pct. 5.1).
Ofev este indicat la adulți pentru tratamentul bolii pulmonare
interstițiale asociate sclerodermiei
(BPI-S).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie ințiat de către medici specializați în
abordarea terapeutică a bolilor pentru care
este aprobat Ofev.
3
Doze
_Adulți_
Doza recomandată este de nintedanib 150 mg de două ori pe zi,
administrată la interval de aproximativ
12 ore.
Doza zilnică de 100 mg de două ori pe zi este recomandată a fi
utilizată numai la pacienții care nu
tolerează doza zilnică de 150 mg de două
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2020
Prospect Prospect cehă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2020
Prospect Prospect daneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2020
Prospect Prospect germană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2020
Prospect Prospect estoniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2020
Prospect Prospect greacă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2020
Prospect Prospect engleză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2020
Prospect Prospect franceză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2020
Prospect Prospect italiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2020
Prospect Prospect letonă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2020
Prospect Prospect maghiară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2020
Prospect Prospect malteză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2020
Prospect Prospect olandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2020
Prospect Prospect poloneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2020
Prospect Prospect portugheză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2020
Prospect Prospect slovacă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2020
Prospect Prospect slovenă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2020
Prospect Prospect suedeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-02-2024
Prospect Prospect islandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-02-2024
Prospect Prospect croată 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor