NutropinAq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2023

Ingredient activ:

somatropina

Disponibil de la:

Ipsen Pharma

Codul ATC:

H01AC01

INN (nume internaţional):

somatropin

Grupul Terapeutică:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Zonă Terapeutică:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indicații terapeutice:

Tratamiento a largo plazo de niños con insuficiencia de crecimiento debido a la secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. El tratamiento a largo plazo de la falta de crecimiento asociados con el síndrome de Turner. El tratamiento de los niños prepúberes con la falta de crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica, hasta el momento de trasplante renal. Reemplazo de la hormona de crecimiento endógeno en los adultos con deficiencia de hormona del crecimiento de la infancia o del adulto-inicio de la etiología. Deficiencia de hormona del crecimiento debe ser confirmado de manera apropiada antes del tratamiento.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2001-02-15

Prospect

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 UI), SOLUCIÓN INYECTABLE
Somatropina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es NutropinAq y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NutropinAq
3.
Cómo usar NutropinAq
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NutropinAq
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUTROPINAQ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NutropinAq contiene somatropina que es una hormona de crecimiento
recombinante similar a la
hormona de crecimiento humana natural que fabrica su organismo. Es
recombinante, lo que significa
que se fabrica fuera del organismo por un proceso especial. La hormona
de crecimiento (GH) es un
mensajero químico fabricado por una pequeña glándula de su cerebro
que se denomina pituitaria. En
niños, le dice al organismo que crezca, ayuda a los huesos a
desarrollarse normalmente y,
posteriormente en la edad adulta, la GH ayuda a mantener una forma y
un metabolismo normal en el
cuerpo.
EN NIÑOS, NUTROPINAQ SE UTILIZA:
•
Cuando su cuerpo no fabrica suficiente hormona de crecimiento y, por
este motivo, no está
creciendo de una manera adecuada.
•
Cuando padecen síndrome de Turner. El síndrome de Turner es una
anomalía genética en niñas
(ausencia de cromosoma(s) sexual(es) femenino(s)) que impide el
crecimiento.
•
Cuandos los riñones están dañados y pierden su capacidad para
funcionar normalmente con un
impa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 UI) solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene 5 mg de somatropina*
Un cartucho contiene 10 mg (30 UI) de somatropina.
*Somatropina es una hormona del crecimiento humana producida en
células de
_Escherichia coli_
por
tecnología ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Población pediátrica
-
Tratamiento de larga duración en niños con trastornos de crecimiento
debidos a secreción
insuficiente de la hormona del crecimiento endógena.
-
Tratamiento de larga duración de niñas de más de 2 años con
trastornos de crecimiento
relacionados con el síndrome de Turner.
-
Tratamiento de niños prepuberales con trastornos de crecimiento
relacionados con insuficiencia
renal crónica hasta el momento del transplante del riñón.
Población adulta
-
Sustitución de la hormona del crecimiento endógena en adultos con
deficiencia de la hormona
del crecimiento con origen en la infancia o en la edad adulta. La
deficiencia de hormona del
crecimiento debe confirmarse adecuadamente antes de comenzar el
tratamiento.
En adultos con deficiencia de hormona de crecimiento el diagnóstico
debe establecerse
dependiendo de la etiología:
_Inicio en la edad adulta_
: El paciente debe tener deficiencia de hormona de crecimiento
consecuente a enfermedad hipotalámica o hipofisaria, y al menos una
deficiencia hormonal
diagnosticada (excepto para prolactina).
La prueba para diagnosticar deficiencia de hormona de crecimiento no
debe realizarse hasta que
se haya instaurado una adecuada terapia de sustitución para otras
deficiencias hormonales.
_Inicio en la infancia: _
Los pacientes que han tenido deficiencia de hormona de crecimiento en
la
infancia deben volver a evaluarse para confirmar deficiencia de
hormona 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2015
Prospect Prospect cehă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-06-2015
Prospect Prospect daneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-06-2015
Prospect Prospect germană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-06-2015
Prospect Prospect estoniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-06-2015
Prospect Prospect greacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-06-2015
Prospect Prospect engleză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-06-2015
Prospect Prospect franceză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-06-2015
Prospect Prospect italiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-06-2015
Prospect Prospect letonă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-06-2015
Prospect Prospect maghiară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-06-2015
Prospect Prospect malteză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2015
Prospect Prospect olandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-06-2015
Prospect Prospect poloneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-06-2015
Prospect Prospect portugheză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-06-2015
Prospect Prospect română 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2015
Prospect Prospect slovacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-06-2015
Prospect Prospect slovenă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-06-2015
Prospect Prospect suedeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2023
Prospect Prospect islandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2023
Prospect Prospect croată 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor