myHealthbox
Autentificare
NUROFEN PRONTO 200 MG, POR TBL OBD 4X200MG III
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
Cumpara asta acum
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
×
Ingredient activ:
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
Disponibil de la:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
Codul ATC:
M01AE01
Dozare:
256MG
Forma farmaceutică:
Obalená tableta
Calea de administrare:
Perorální podání
Unități în pachet:
4 III, Blistr
Tip de prescriptie medicala:
Volně prodejné léčivé přípravky
Statutul autorizaţiei:
B - přípravek po provedené změně.
Numărul autorizaţiei:
07/ 812/10-C
Data de autorizare:
2011-12-31
Produse similare
Ingredient activ
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
Codul ATC
M01AE01
Producătorul sau titularul autorizației de
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
Căutați alerte legate de acest produs
Alerte
NUROFEN PRONTO 200 MG, DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU
Partajați aceste informații
Acum puteți căuta produse prin scanarea codului de bare de pe ambalaj
Scanați codul de bare