NU-RANIT TAB 150MG TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
27-01-2009
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
Disponibil de la:
NU-PHARM INC
Codul ATC:
A02BA02
INN (nume internaţional):
RANITIDINE
Dozare:
150MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) 150MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0115150002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2012-09-04
Caracteristicilor produsului
Page 1 of 25
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-RANIT
RANITIDINE TABLETS USP
150 MG AND 300 MG RANITIDINE (AS RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
HISTAMINE H
2
- RECEPTOR ANTAGONIST
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 Mural Street, Units 1 & 2
JANUARY 27, 2009
Richmond Hill, Ontario
L4B 1E4
_ _
Control # 127275
Page 2 of 25
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS.........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
5
DRUG
INTERACTIONS..........................................................................................................
6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
OVERDOSAGE........................................................................................................................
8
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY....................................................................
9
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING................................................... 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
12
CLINICAL
TRIALS............................................................................................................
Citiți documentul complet
