NU-RANIT TAB 150MG TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)

Disponível em:

NU-PHARM INC

Código ATC:

A02BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

RANITIDINE

Dosagem:

150MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) 150MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0115150002; AHFS:

Status de autorização:

CANCELLED POST MARKET

Data de autorização:

2012-09-04

Características técnicas

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PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-RANIT
RANITIDINE TABLETS USP
150 MG AND 300 MG RANITIDINE (AS RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
HISTAMINE H
2
- RECEPTOR ANTAGONIST
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 Mural Street, Units 1 & 2
JANUARY 27, 2009
Richmond Hill, Ontario
L4B 1E4
_ _
Control # 127275
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS.........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
5
DRUG
INTERACTIONS..........................................................................................................
6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
OVERDOSAGE........................................................................................................................
8
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY....................................................................
9
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING................................................... 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
12
CLINICAL
TRIALS............................................................................................................