NU-CEFUROXIME TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
04-11-2009
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL)
Disponibil de la:
NU-PHARM INC
Codul ATC:
J01DC02
INN (nume internaţional):
CEFUROXIME
Dozare:
250MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL) 250MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
60/100/250
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0122448001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)
Data de autorizare:
2018-03-28
Caracteristicilor produsului
Page 1 of 26
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-CEFUROXIME
CEFUROXIME AXETIL TABLETS
250 MG AND 500 MG CEFUROXIME/TABLET
NU-PHARM STANDARD
ANTIBIOTIC
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 MURAL ST., UNITS 1 & 2
OCTOBER 20, 2009
RICHMOND HILL, ONTARIO
L4B 1E4
CONTROL#: 133377
Page 2 of 26
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.......................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.........................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................5
DRUG
INTERACTIONS..........................................................................................................6
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.........................................................................................6
OVERDOSAGE.......................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................7
STORAGE AND STABILITY
...................................................................................................7
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................7
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.......................................................................................9
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.....................................................................................9
CLINICAL
TRIALS.......................................................................................................
Citiți documentul complet
