NU-CEFUROXIME TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
04-11-2009
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL)
Beszerezhető a:
NU-PHARM INC
ATC-kód:
J01DC02
INN (nemzetközi neve):
CEFUROXIME
Adagolás:
250MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL) 250MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
60/100/250
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0122448001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)
Engedély dátuma:
2018-03-28
Termékjellemzők
Page 1 of 26
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-CEFUROXIME
CEFUROXIME AXETIL TABLETS
250 MG AND 500 MG CEFUROXIME/TABLET
NU-PHARM STANDARD
ANTIBIOTIC
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 MURAL ST., UNITS 1 & 2
OCTOBER 20, 2009
RICHMOND HILL, ONTARIO
L4B 1E4
CONTROL#: 133377
Page 2 of 26
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.......................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.........................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................5
DRUG
INTERACTIONS..........................................................................................................6
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.........................................................................................6
OVERDOSAGE.......................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................7
STORAGE AND STABILITY
...................................................................................................7
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................7
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.......................................................................................9
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.....................................................................................9
CLINICAL
TRIALS.......................................................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
