NRA-CETIRIZINE TABLETS
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
24-08-2022
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CETIRIZINE HYDROCHLORIDE
Disponibil de la:
NORA PHARMA INC
Codul ATC:
R06AE07
INN (nume internaţional):
CETIRIZINE
Dozare:
20MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 20MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
15G/50G
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0122686003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2022-08-30
Caracteristicilor produsului
Page 1 of 32
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NRA-CETIRIZINE TABLETS
CETIRIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS
20 MG
Histamine H
1
Receptor Antagonist
Nora Pharma Inc.
Date of Revision:
1565, Boul. Lionel-Boulet
August 24, 2022
Varennes, Quebec
J3X1P7
Control # 266426
Page 2 of 32
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................................
7
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................................
8
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...................................................................................
9
STORAGE AND STABILITY
..............................................................................................................
10
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................................. 10
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
....................................
Citiți documentul complet
