NovoRapid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2023

Ingredient activ:

insuline aspart

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Zonă Terapeutică:

Suikerziekte

Indicații terapeutice:

NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

1999-09-07

Prospect

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVORAPID 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoRapid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVORAPID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoRapid is een moderne insuline (insuline-analoog) met een
snelwerkend effect. Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insuline.
NovoRapid wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is
een aandoening waarbij uw lichaam
onvoldoende insuline aanmaakt om uw bloedsuiker te kunnen regelen. De
behandeling met
NovoRapid helpt om complicaties door uw diabetes te voorkomen.
NovoRapid begint uw bloedsuiker 10–20 minuten na de injectie te
verlagen. Een maximaal effect
treedt 1–3 uur na de injectie op en het effect houdt 3–5 uur aan.
Door deze korte werkingsduur, moet
NovoRapid gewoonlijk worden toegediend in combinatie met middellang-
of langwerkende
insulinepreparaten. Daarnaast kan NovoRapid worden gebruikt voor
continue infusie met een
pompsysteem.
2.
WANNEER 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
NovoRapid Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
NovoRapid FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid PumpCart 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoRapid injectieflacon
1 injectieflacon bevat 10 ml, equivalent aan 1.000 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 patroon bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 voorgevulde pen bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 patroon bevat 1,6 ml, equivalent aan 160 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie
_._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus
bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline aspart, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden.
De dosering van NovoRapid is per persoon verschillend en wordt bepaald
in overeenstemming met de
behoeften van de patiënt. NovoRapid moet normaliter worden
gecombineerd met m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-11-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-11-2016
Prospect Prospect cehă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-11-2016
Prospect Prospect daneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-11-2016
Prospect Prospect germană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-11-2016
Prospect Prospect estoniană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-11-2016
Prospect Prospect greacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-11-2016
Prospect Prospect engleză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-11-2016
Prospect Prospect franceză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-11-2016
Prospect Prospect italiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-11-2016
Prospect Prospect letonă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-11-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-11-2016
Prospect Prospect maghiară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-11-2016
Prospect Prospect malteză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-11-2016
Prospect Prospect poloneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-11-2016
Prospect Prospect portugheză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-11-2016
Prospect Prospect română 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-11-2016
Prospect Prospect slovacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-11-2016
Prospect Prospect slovenă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-11-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-11-2016
Prospect Prospect suedeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-11-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2023
Prospect Prospect islandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2023
Prospect Prospect croată 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-11-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor