NovoRapid

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-03-2023
SPC SPC (SPC)
22-03-2023
PAR PAR (PAR)
15-11-2016

active_ingredient:

insuline aspart

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AB05

INN:

insulin aspart

therapeutic_group:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

therapeutic_area:

Suikerziekte

therapeutic_indication:

NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

1999-09-07

PIL

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVORAPID 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoRapid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVORAPID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoRapid is een moderne insuline (insuline-analoog) met een
snelwerkend effect. Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insuline.
NovoRapid wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is
een aandoening waarbij uw lichaam
onvoldoende insuline aanmaakt om uw bloedsuiker te kunnen regelen. De
behandeling met
NovoRapid helpt om complicaties door uw diabetes te voorkomen.
NovoRapid begint uw bloedsuiker 10–20 minuten na de injectie te
verlagen. Een maximaal effect
treedt 1–3 uur na de injectie op en het effect houdt 3–5 uur aan.
Door deze korte werkingsduur, moet
NovoRapid gewoonlijk worden toegediend in combinatie met middellang-
of langwerkende
insulinepreparaten. Daarnaast kan NovoRapid worden gebruikt voor
continue infusie met een
pompsysteem.
2.
WANNEER 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
NovoRapid Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
NovoRapid FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
NovoRapid PumpCart 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoRapid injectieflacon
1 injectieflacon bevat 10 ml, equivalent aan 1.000 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 patroon bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 voorgevulde pen bevat 3 ml, equivalent aan 300 eenheden. 1 ml
oplossing bevat 100 eenheden
insuline aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 patroon bevat 1,6 ml, equivalent aan 160 eenheden. 1 ml oplossing
bevat 100 eenheden insuline
aspart* (equivalent aan 3,5 mg).
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie
_._
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NovoRapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus
bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline aspart, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden.
De dosering van NovoRapid is per persoon verschillend en wordt bepaald
in overeenstemming met de
behoeften van de patiënt. NovoRapid moet normaliter worden
gecombineerd met m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 22-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-11-2016
PIL PIL չեխերեն 22-03-2023
SPC SPC չեխերեն 22-03-2023
PAR PAR չեխերեն 15-11-2016
PIL PIL դանիերեն 22-03-2023
SPC SPC դանիերեն 22-03-2023
PAR PAR դանիերեն 15-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 22-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-11-2016
PIL PIL էստոներեն 22-03-2023
SPC SPC էստոներեն 22-03-2023
PAR PAR էստոներեն 15-11-2016
PIL PIL հունարեն 22-03-2023
SPC SPC հունարեն 22-03-2023
PAR PAR հունարեն 15-11-2016
PIL PIL անգլերեն 22-03-2023
SPC SPC անգլերեն 22-03-2023
PAR PAR անգլերեն 15-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 22-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-11-2016
PIL PIL իտալերեն 22-03-2023
SPC SPC իտալերեն 22-03-2023
PAR PAR իտալերեն 15-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 22-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 22-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 22-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-11-2016
PIL PIL մալթերեն 22-03-2023
SPC SPC մալթերեն 22-03-2023
PAR PAR մալթերեն 15-11-2016
PIL PIL լեհերեն 22-03-2023
SPC SPC լեհերեն 22-03-2023
PAR PAR լեհերեն 15-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 22-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 22-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 22-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 22-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 22-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 22-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 22-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-11-2016

view_documents_history