Norvir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2023

Ingredient activ:

ritonaviras

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

J05AE03

INN (nume internaţional):

ritonavir

Grupul Terapeutică:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Zonă Terapeutică:

ŽIV infekcijos

Indicații terapeutice:

Ritonaviras kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais skiriamas ŽIV-1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir dvejų metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Rezumat produs:

Revision: 69

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1996-08-25

Prospect

                                97
B. PAKUOTĖS LAPELIS
98
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NORVIR 100 MG MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
ritonaviras_ (ritonavirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Norvir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant Norvir
3.
Kaip vartoti Norvir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Norvir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NORVIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Norvir sudėtyje yra veikliosios medžiagos ritonaviro. Norvir yra
proteazės inhibitorius, vartojamas ŽIV
infekcijai
kontroliuoti..
Norvir
yra
skiriamas
kartu
su
kitais
prieš
ŽIV
veikiančiais
vaistais
(antiretrovirusiniais vaistais), kad padėtų suvaldyti ŽIV
infekciją. Jūsų gydytojas su Jumis aptars, koks
vaistų derinys Jums geriausias.
Norvir skiriamas vaikams nuo 2 metų ir vyresniems, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie yra infekuoti
ŽIV, sukeliančiu AIDS.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT NORVIR
NORVIR VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
Jeigu yra alergija ritonavirui arba bet kuriai pagalbinei Norvir
medžiagai
(jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu sergate sunkia kepenų liga.
-
Jeigu dabar vartojate bet kurį iš šių vaistų:
-
astemizolą ar terfenadiną (dažnai vartojamus alergijos simptomams
gydyti – šiuos vaistus
galima įsigyti be recepto);
-
amjodaroną, bepridilį, dronedaroną, enkainidą, flekainidą,
propafenoną, chinidiną
(vartojamus neregulia
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Norvir 100 mg milteliai geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių geriamajai suspensijai paketėlyje yra100 mg
ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajai suspensijai.
Smėlio / šviesiai geltonos iki geltonos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ritonaviras skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
ŽIV-1 infekuotiems asmenims gydyti
(suaugusiesiems bei 2 metų ir vyresniems vaikams).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ritonavirą turi skirti gydytojai, turintys ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
_Ritonaviro dozavimas, skiriant jį kaip farmakokinetinį
sustiprintoją_
Kai ritonaviras yra skiriamas kartu su kitais proteazių inhibitoriais
kaip farmakokinetinis
sustiprintojas, reikia susipažinti su rekomendacijomis būtent to
proteazės inhibitoriaus preparato
charakteristikų santraukoje.
Patvirtintas šių ŽIV-1 proteazių inhibitorių nurodytų dozių
vartojimas su ritonaviru, kaip
farmakokinetiniu sustiprintoju.
_Suaugusieji_
600 mg amprenaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du kartus
per parą.
300 mg atazanaviro vieną kartą per parą ir 100 mg ritonaviro vieną
kartą per parą.
700 mg fosamprenaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du
kartus per parą.
Lopinaviras derinyje su ritonaviru (lopinaviras / ritonaviras) 400
mg/100 mg arba
800 mg/200 mg.
1000 mg sakvinaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du kartus
per parą ARG gavusiems
pacientams. ARG negavusiems pacientams, gydymą pradėti 500 mg
sakvinaviro du kartus per
parą ir 100 mg ritonaviro du kartus per parą pirmąsias 7 dienas, po
to vartoti 1000 mg
sakvinaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du kartus per
parą.
500 mg tipranaviro du kartus per parą ir 200 mg ritonaviro du kartus
per parą. Tipranaviras
kartu su ritonaviru neturi būti vartojamas g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2015
Prospect Prospect cehă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2015
Prospect Prospect daneză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2015
Prospect Prospect germană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2015
Prospect Prospect estoniană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2015
Prospect Prospect greacă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2015
Prospect Prospect engleză 18-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2015
Prospect Prospect franceză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2015
Prospect Prospect italiană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2015
Prospect Prospect letonă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2015
Prospect Prospect maghiară 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2015
Prospect Prospect malteză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2015
Prospect Prospect olandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2015
Prospect Prospect poloneză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2015
Prospect Prospect portugheză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2015
Prospect Prospect română 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2015
Prospect Prospect slovacă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2015
Prospect Prospect slovenă 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2015
Prospect Prospect suedeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2023
Prospect Prospect islandeză 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2023
Prospect Prospect croată 20-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor