Nobivac Bb

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2014

Ingredient activ:

vii Bordetella bronchiseptica tulpina B-C2

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI06AE02

INN (nume internaţional):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupul Terapeutică:

Pisici

Zonă Terapeutică:

Produsele imunologice pentru felidae,

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu Bordetella bronchiseptica. Debutul imunității: Debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. Durata imunității: Durata imunității este de până la 1 an. Nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu Nobivac Bb pentru pisici. Din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2002-09-10

Prospect

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
1
.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză (0.2 ml) de soluție reconstituită conține:
Liofilizat:
10
6.3-
10
8.3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
vie, tulpina bacteriană B-
C2
Solvent:
Apă pentru injectare.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
INDICAŢIE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii a fost stabilită la pisicile în vârstă de
8 săptămâni la 72 ore de la vaccinare.
Durata imunităţii este de până la un an.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se recomandă la pisicile gestante sau în lactaţie.
6.
REACŢII ADVERSE
După administrare ocazional pot apărea strănut, tuse, scurgeri
nazale şi oculare reduse şi tranzitorii.
După supradozare apar semne clinice identice, mai ales la puii foarte
mici de pisică susceptibili. La
pisicile care prezintă simptome mai severe se recomandă
antibioterapie corespunzătoare.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt men
ţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
O doză de 0.2 ml vaccin reconstituit cu cel puţin 72 ore înainte de
perioada anticipată de risc.
Pentru administrare in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza (0,2 ml) de suspensie reconstituită conține:
Liofilizat:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:

10
6,3
şi

10
8,3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
viu, tulpina
bacteriană B-C2
Solvent
:
Apă pentru injecţii.
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii: Instalarea imunităţii a fost stabilită la
pisicile în vârstă de 8 săptămâni la 72 ore
de la vaccinare.
Durata imunităţii: Durata imunităţii este de până la 1 an.
Nu există date disponibile despre influenţa anticorpilor maternali
asupra eficacităţii vaccinării cu
Nobivac Bb. Din literatură se consideră că acest tip de vaccinare
intranazală este capabilă să inducă un
răspuns imun fără să interfereze cu anticorpii maternali.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se cunosc.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Dacă se administrează vreun antibiotic în decurs de o săptămână
de la vaccinare, se recomandă
revaccinarea după terminarea antibioterapiei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vaccinează doar pisicile sănătoase.
Strănutul după administrare nu afectează în mod negativ
eficacitatea produsului medicinal veterinar.
Nu se administrează concomitent cu antibioterapie sau în combinaţie
cu alte produse medicinale
veterinare cu administrare intranazală.
Animalele v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2007
Prospect Prospect cehă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-11-2007
Prospect Prospect daneză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-11-2007
Prospect Prospect germană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2007
Prospect Prospect estoniană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-11-2007
Prospect Prospect greacă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2007
Prospect Prospect engleză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2007
Prospect Prospect franceză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2007
Prospect Prospect italiană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2007
Prospect Prospect letonă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2007
Prospect Prospect maghiară 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2007
Prospect Prospect malteză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2007
Prospect Prospect olandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2007
Prospect Prospect poloneză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2007
Prospect Prospect portugheză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2007
Prospect Prospect slovacă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2007
Prospect Prospect slovenă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-11-2007
Prospect Prospect suedeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2007
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2014
Prospect Prospect islandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2014
Prospect Prospect croată 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2014

Vizualizați istoricul documentelor