Nobivac Bb

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vii Bordetella bronchiseptica tulpina B-C2

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI06AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Ārstniecības grupa:

Pisici

Ārstniecības joma:

Produsele imunologice pentru felidae,

Ārstēšanas norādes:

Pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu Bordetella bronchiseptica. Debutul imunității: Debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. Durata imunității: Durata imunității este de până la 1 an. Nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu Nobivac Bb pentru pisici. Din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2002-09-10

Lietošanas instrukcija

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
1
.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză (0.2 ml) de soluție reconstituită conține:
Liofilizat:
10
6.3-
10
8.3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
vie, tulpina bacteriană B-
C2
Solvent:
Apă pentru injectare.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
INDICAŢIE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii a fost stabilită la pisicile în vârstă de
8 săptămâni la 72 ore de la vaccinare.
Durata imunităţii este de până la un an.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se recomandă la pisicile gestante sau în lactaţie.
6.
REACŢII ADVERSE
După administrare ocazional pot apărea strănut, tuse, scurgeri
nazale şi oculare reduse şi tranzitorii.
După supradozare apar semne clinice identice, mai ales la puii foarte
mici de pisică susceptibili. La
pisicile care prezintă simptome mai severe se recomandă
antibioterapie corespunzătoare.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt men
ţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
O doză de 0.2 ml vaccin reconstituit cu cel puţin 72 ore înainte de
perioada anticipată de risc.
Pentru administrare in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza (0,2 ml) de suspensie reconstituită conține:
Liofilizat:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:

10
6,3
şi

10
8,3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
viu, tulpina
bacteriană B-C2
Solvent
:
Apă pentru injecţii.
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii: Instalarea imunităţii a fost stabilită la
pisicile în vârstă de 8 săptămâni la 72 ore
de la vaccinare.
Durata imunităţii: Durata imunităţii este de până la 1 an.
Nu există date disponibile despre influenţa anticorpilor maternali
asupra eficacităţii vaccinării cu
Nobivac Bb. Din literatură se consideră că acest tip de vaccinare
intranazală este capabilă să inducă un
răspuns imun fără să interfereze cu anticorpii maternali.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se cunosc.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Dacă se administrează vreun antibiotic în decurs de o săptămână
de la vaccinare, se recomandă
revaccinarea după terminarea antibioterapiei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vaccinează doar pisicile sănătoase.
Strănutul după administrare nu afectează în mod negativ
eficacitatea produsului medicinal veterinar.
Nu se administrează concomitent cu antibioterapie sau în combinaţie
cu alte produse medicinale
veterinare cu administrare intranazală.
Animalele v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-11-2014

Skatīt dokumentu vēsturi