Nobilis IB Primo QX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
26-04-2021

Ingredient activ:

levande aviär infektiös bronkitvirus, stam D388

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD07

INN (nume internaţional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupul Terapeutică:

Kyckling

Zonă Terapeutică:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indicații terapeutice:

För aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på aviär infektiös bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2014-09-04

Prospect

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
NOBILIS IB PRIMO QX FRYSTORKAT PULVER OCH SPÄDNINGSVÄTSKA TILL
OKULONASAL SUSPENSION FÖR
KYCKLINGAR
NOBILIS IB PRIMO QX FRYSTORKAT PULVER TILL OKULONASAL SUSPENSION FÖR
KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB Primo QX, frystorkat pulver och spädningsvätska till
okulonasal suspension för kycklingar
Nobilis IB Primo QX frystorkat pulver till okulonasal suspension för
kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos färdigberett vaccin innehåller:
Levande, attenuerat, aviärt infektiöst bronkitvirus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Frystorkat pulver: Benvitt, företrädelsevis sfärformat
Spädningsvätska: (Spädningsvätska Oculo/Nasal): Blåfärgad
lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av kycklingar för att minska symtom från
andningsvägarna av aviär infektiös
bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus
(IBV).
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 8 veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En mild, övergående reaktion i andningsvägarna (inklusive nasalt
exsudat; inflammatorisk ödemvätska
från näbben) kan förekomma i mycket sällsynta fall under minst 10
dagar efter vaccination.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
21
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 0
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB Primo QX, frystorkat pulver och spädningsvätska till
okulonasal suspension för kycklingar
Nobilis IB Primo QX frystorkat pulver till okulonasal suspension för
kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande, attenuerat, aviärt infektiöst bronkitvirus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och spädningsvätska till okulonasal suspension
Frystorkat pulver till okulonasal suspension.
Frystorkat pulver: Off white, övervägande sfärformat.
Spädningsvätska: (Spädningsvätska Oculo/Nasal): Blåfärgad
lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar för att minska symtom i
andningsvägarna av aviär, infektiös
bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus
(IBV).
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 8 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vaccinviruset kan spridas mellan fåglar som är i kontakt med
varandra i minst 20 dygn efter
vaccination och lämpliga åtgärder bör vidtas för att hålla
vaccinerade kycklingar separerade från
ovaccinerade kycklingar. Förebyggande åtgärder ska vidtas för att
förhindra spridning till vilda djur.
Lokalerna ska rengöras och desinficeras efter varje
produktionsomgång.
Detta vaccin ska endast användas när det har fastställts att en
QX-liknande IBV-variantstam är
epidemiologiskt relevant. Det är viktigt att undvika att införa
vaccinviruset IB D388 i besättningar där
vildtypsstammen inte är förekommande. IB D388-vaccinet ska endast
användas i kläckerier till
3
kycklingar som är 1 dag eller äldre om adekvata kontroller finns på
plats för att undvika spr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2021
Prospect Prospect cehă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-11-2014
Prospect Prospect daneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-01-2021
Prospect Prospect germană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2021
Prospect Prospect estoniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-01-2021
Prospect Prospect greacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-01-2021
Prospect Prospect engleză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2021
Prospect Prospect franceză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2021
Prospect Prospect italiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2021
Prospect Prospect letonă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2021
Prospect Prospect maghiară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-01-2021
Prospect Prospect malteză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2021
Prospect Prospect olandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2021
Prospect Prospect poloneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2021
Prospect Prospect portugheză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2021
Prospect Prospect română 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2021
Prospect Prospect slovacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2021
Prospect Prospect slovenă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2021
Prospect Prospect islandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2021
Prospect Prospect croată 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-01-2021

Vizualizați istoricul documentelor