Țară: Elveția
Limbă: italiană
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nitrofurantoinum
Acino Pharma AG
J01XE01
nitrofurantoinum
Capsule
nitrofurantoinum 100 mg, lactosum monohydricum 20 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, Kapselhülle: gelatina, E 104, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula.
B
Synthetika
Infezioni del tratto urinario
zugelassen
2012-05-24
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Nitrofurantoin-Acino 100 retard, Capsule Composizione Principi attivi Nitrofurantoinum Sostanze ausiliarie Color: E 104, Excipiens pro capsula. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 capsula di Nitrofurantoin-Acino 100 retard contiene 100 mg di nitrofurantoina. Indicazioni/possibilità d’impiego Infezioni acute delle vie urinarie inferiori, in particolare nei casi di resistenza ad altre sostanze antimicrobiche. Infezioni croniche delle vie urinarie inferiori. Profilassi delle infezioni in caso di esami diagnostici o dopo interventi chirurgici all'apparato urinario. Al fine di evitare l'aumento dell'antibiotico-resistenza, occorre prestare particolare attenzione alle raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato degli antibiotici, in particolare alle raccomandazioni sull'impiego. Posologia/impiego Infezioni acute delle vie urinarie Adulti: una capsula di Nitrofurantoin-Acino 100 retard 2–3 volte al giorno per 7-10 giorni. Infezioni croniche delle vie urinarie (trattamento a lungo termine) Adulti: una capsula di Nitrofurantoin-Acino 100 retard 1–2 volte al giorno per settimane e mesi. Corretto modo di assunzione Per una migliore tollerabilità, la nitrofurantoina deve essere assunta durante o immediatamente dopo i pasti con un'adeguata quantità di liquido. Bambini Nitrofurantoin-Acino 100 retard non è adatto per l'impiego nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Controindicazioni Le controindicazioni all'impiego della nitrofurantoina sono: ·Pazienti con ipersensibilità nota verso la nitrofurantoina o altri preparati nitrofuranici o ad uno qualsiasi degli altri componenti. ·Pazienti con danno significativo della funzionalità renale (eGFR inferiore a 45 ml/min) o un livello plasmatico elevato della creatinina. ·Deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere «Gravidanza, allattamento»). ·Porfiria acuta. ·Neonati nei primi tre mesi di vita e gravidanza a termine (durante il travaglio e il parto) a causa della possibilità teorica di un'anemia emolitica del feto o del n Citiți documentul complet