Nitrofurantoin-Acino 100 retard Capsule

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

nitrofurantoinum

Commercializzato da:

Acino Pharma AG

Codice ATC:

J01XE01

INN (Nome Internazionale):

nitrofurantoinum

Forma farmaceutica:

Capsule

Composizione:

nitrofurantoinum 100 mg, lactosum monohydricum 20 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, Kapselhülle: gelatina, E 104, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Infezioni del tratto urinario

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2012-05-24

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
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Informazione destinata ai pazienti
Nitrofurantoin-Acino 100 retard, Capsule
Che cos'è Nitrofurantoin-Acino 100 retard e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Nitrofurantoin-Acino 100 retard?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di
Nitrofurantoin-Acino 100 retard?
Si può assumere Nitrofurantoin-Acino 100 retard durante la gravidanza
o l'allattamento?
Come usare Nitrofurantoin-Acino 100 retard?
Quali effetti collaterali può avere Nitrofurantoin-Acino 100 retard?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Nitrofurantoin-Acino 100 retard?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Nitrofurantoin-Acino 100 retard? Quali confezioni
sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel novembre 2022 dall’autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Nitrofurantoin-Acino 100 retard, Capsule
Che cos'è Nitrofurantoin-Acino 100 retard e quando si usa?
Le capsule Nitrofurantoin-Acino 100 retard contengono 100 mg di
nitrofurantoina. La nitrofurantoina è
una sostanza ad azione antibatterica. Le capsule Nitrofurantoin-Acino
100 retard sono indicate in caso di
patologie acute e croniche delle vie urinarie causate da germi
sensibili alla nitrofurantoina (p.es. cistite =
infiammazione della vescica urinaria, pielite =

Scheda tecnica

Nitrofurantoin-Acino 100 retard, Capsule
Composizione
Principi attivi
Nitrofurantoinum
Sostanze ausiliarie
Color: E 104, Excipiens pro capsula.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 capsula di Nitrofurantoin-Acino 100 retard contiene 100 mg di
nitrofurantoina.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Infezioni acute delle vie urinarie inferiori, in particolare nei casi
di resistenza ad altre sostanze
antimicrobiche.
Infezioni croniche delle vie urinarie inferiori.
Profilassi delle infezioni in caso di esami diagnostici o dopo
interventi chirurgici all'apparato
urinario.
Al fine di evitare l'aumento dell'antibiotico-resistenza, occorre
prestare particolare attenzione alle
raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato degli antibiotici, in
particolare alle raccomandazioni
sull'impiego.
Posologia/impiego
Infezioni acute delle vie urinarie
Adulti: una capsula di Nitrofurantoin-Acino 100 retard 2–3 volte al
giorno per 7-10 giorni.
Infezioni croniche delle vie urinarie (trattamento a lungo termine)
Adulti: una capsula di Nitrofurantoin-Acino 100 retard 1–2 volte al
giorno per settimane e mesi.
Corretto modo di assunzione
Per una migliore tollerabilità, la nitrofurantoina deve essere
assunta durante o immediatamente dopo
i pasti con un'adeguata quantità di liquido.
Bambini
Nitrofurantoin-Acino 100 retard non è adatto per l'impiego nei
bambini di età inferiore ai 12 anni.
Controindicazioni
Le controindicazioni all'impiego della nitrofurantoina sono:
·Pazienti con ipersensibilità nota verso la nitrofurantoina o altri
preparati nitrofuranici o ad uno
qualsiasi degli altri componenti.
·Pazienti con danno significativo della funzionalità renale (eGFR
inferiore a 45 ml/min) o un livello
plasmatico elevato della creatinina.
·Deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere «Gravidanza,
allattamento»).
·Porfiria acuta.
·Neonati nei primi tre mesi di vita e gravidanza a termine (durante
il travaglio e il parto) a causa della
possibilità teorica di un'anemia emolitica del feto o del n