Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Nimodipin
EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)
Nimodipine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Nimodipin (22227) 30 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1993-11-11
1755-57-ZE006B LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels berücksichtigen sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION NIMOTOP WIRKSTOFF: Nimodipin ZUSAMMENSETZUNG ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL 1 Filmtablette Nimotop enthält 30 mg Nimodipin. SONSTIGE BESTANDTEILE Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Polyvidon, Crospovidon, Magnesiumstearat, Methylhydroxypropylcellulose, Macrogol 4000, Titandioxid (E 171), Eisenoxid (E 172). DARREICHUNGSFORM UND INHALT Nimotop ist in Originalpackungen zu 30, 60 bzw. 100 Filmtabletten erhältlich. WIRKUNGSWEISE Nimotop ist ein Arzneimittel, das auf die Funktionsfähigkeit der Nervenzellen einwirkt (Zerebraltherapeutikum; Calciumantagonist). IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB: HERSTELLER: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH Bayer AG, Am Gänslehen 4 – 6 Leverkusen 83451 Piding Tel: 08651/704-0 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Alter mit deutlichen Beschwerden wie Gedächtnis-, Antriebs- und Konzentrationsstörungen sowie Stimmungsschwankungen. Bevor die Behandlung mit Nimotop begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer besonders zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. GEGENANZEIGEN WANN DÜRFEN SIE NIMOTOP NICHT EINNEHMEN? Sie dürfen Nimotop nicht einnehmen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Nimodipin oder einen der weiteren Bestandteile sowie bei schwerer Einschränkung der Leberfunktion (z.B. Leberzirrhose). Eine vorhergehende langfristige Anwendung von Antiepileptika vom enzyminduzierenden Typ (Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) führt zu einer Verringerung der Blutspiegel von eingenommenem Nimodipin und so zu einer Wirkungsabschwächung. Deshalb wird die gleichzeitige Einnahme von Nimotop in solchen Fällen nicht empfohlen (siehe Wechselwirkungen). WANN DÜRFEN SIE NIMOTOP ERST Citiți documentul complet
FACHINFORMATION NIMOTOP 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS NIMOTOP WIRKSTOFF: Nimodipin 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Calciumantagonist vom 1,4-Dihydropyridin-Typ Zerebraltherapeutikum 3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE 1 Filmtablette Nimotop enthält 30 mg Nimodipin. 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Polyvidon, Crospovidon, Magnesiumstearat, Methylhydroxypropylcellulose, Macrogol 4000, Titandioxid (E 171), Eisenoxid (E 172). 4. ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Alter mit deutlichen Beschwerden wie Gedächtnis-, Antriebs- und Konzentrationsstörungen sowie Stimmungslabilität. Bevor die Behandlung mit Nimotop begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. 5. GEGENANZEIGEN Nimotop darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Nimodipin oder einen der sonstigen Bestandteile. Eine vorhergehende langfristige Anwendung von Antiepileptika vom enzyminduzierenden Typ (Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) führt zu einer Verringerung der Bioverfügbarkeit von oral verabreichtem Nimodipin. Deshalb wird die gleichzeitige Verabreichung von Nimotop in solchen Fällen nicht empfohlen (siehe Wechselwirkungen). Bei schwerer Einschränkung der Leberfunktion (z. B. Leberzirrhose) soll Nimotop nicht gegeben werden. Bei sehr alten multimorbiden Patienten und bei Patienten mit schweren Einschränkungen der Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate < 20 ml/min) sowie mit schwerer Beeinträchtigung der Herz-Kreislauf-Funktionen sollten die Behandlungsnotwendigkeit mit Nimotop sorgfältig abgewogen und Kontrolluntersuchungen regelmäßig durchgeführt werden. Vorsicht ist geboten bei ausgeprägter Hypotonie (systolischer Blutdruck unterhalb 90 mmHg). Nimotop wird während der Schwangerschaft und Stillzeit entsprechend den Anwendungsgebi Citiți documentul complet