NexGard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2020

Ingredient activ:

afoxolaner

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QP53BE01

INN (nume internaţional):

afoxolaner

Grupul Terapeutică:

psi

Zonă Terapeutică:

Изоксазолинов, Ectoparasiticides za sistemsku primjenu

Indicații terapeutice:

Liječenje buha infestacije kod pasa (Ctenocephalides Feliz i C. канис) u trajanju od najmanje 5 tjedana. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje zaraza krpelja kod pasa (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, krpelja Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Jedna obrada ubija krpelje u roku od jednog mjeseca. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-02-11

Prospect

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
NEXGARD 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
NEXGARD 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
NEXGARD 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
NexGard 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
NexGard 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
NexGard 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
NexGard 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
NexGard
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do
mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
17
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcopt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
NexGard 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
NexGard
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2018
Prospect Prospect cehă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2018
Prospect Prospect daneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-12-2018
Prospect Prospect germană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2018
Prospect Prospect estoniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-12-2018
Prospect Prospect greacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2018
Prospect Prospect engleză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2018
Prospect Prospect franceză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2018
Prospect Prospect italiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2018
Prospect Prospect letonă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2018
Prospect Prospect maghiară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2018
Prospect Prospect malteză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-12-2018
Prospect Prospect olandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-12-2018
Prospect Prospect poloneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2018
Prospect Prospect portugheză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2018
Prospect Prospect română 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-12-2018
Prospect Prospect slovacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2018
Prospect Prospect slovenă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-12-2018
Prospect Prospect suedeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2020
Prospect Prospect islandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor