Țară: Elveția
Limbă: germană
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nepafenacum
Novartis Pharma Schweiz AG
S01BC10
nepafenacum
Augentropfensuspension
nepafenacum 3 mg, benzalkonii chloridum 0.05 mg, carmellosum natricum, guari gummi, carbomerum 974P, acidum boricum, dinatrii edetas, propylenglycolum, natrii chloridum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Nicht-steroidaler Entzündungshemmer zur Applikation am Auge
zugelassen
2016-08-05
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Nevanac® 3 mg/ml Novartis Pharma Schweiz AG Was ist Nevanac 3 mg/ml, und wann wird es angewendet? Nevanac enthält den Wirkstoff Nepafenac und zählt zur Gruppe der nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAID). Nevanac 3 mg/ml, Augentropfensuspension ist bei Erwachsenen bestimmt zur: ·Vorbeugung und Linderung von Augenschmerzen und Entzündungen nach Kataraktoperationen am Auge. ·Verminderung des Risikos von Makulaödemen (Schwellung im hinteren Augenbereich) nach Katarakteingriffen bei Diabetikern. Sie erhalten Nevanac 3 mg/ml, Augentropfensuspension auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin. Wann darf Nevanac 3 mg/ml nicht angewendet werden? Nevanac 3 mg/ml darf nicht angewendet werden: ·wenn Sie allergisch gegen Nepafenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ·Wenn Sie allergisch gegen andere nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) sind. ·Wenn Sie während der Behandlung mit anderen NSAID bereits Asthma, Hautallergien oder starke Entzündungsreaktionen in der Nase bekommen haben. Beispiele für nichtsteroidale entzündungshemmende Wirkstoffe sind: Acetylsalicylsäure, Ibuprofen, Ketoprofen, Piroxicam, Diclofenac. Wann ist bei der Anwendung von Nevanac 3 mg/ml Vorsicht geboten? Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Nevanac 3 mg/ml anwenden: ·wenn Sie zu Blutergüssen neigen oder schnell bluten oder Arzneimittel einnehmen, die die Blutungszeit verlängern können. ·Wenn Sie an Augenkrankheiten leiden (z.B. an einer Augeninfektion, trockenen Au Citiți documentul complet
FACHINFORMATION Nevanac® 3 mg/ml Augentropfensuspension Novartis Pharma Schweiz AG Zusammensetzung Wirkstoff: Nepafenacum. Hilfsstoffe: Benzalkonii chloridum, Excipiens ad suspensionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfensuspension (Augentropfen). Gleichmässige hellgelbe bis kräftig orange Suspension, pH-Wert von ca. 6,8. 1 ml Augentropfensuspension enthält 3 mg Nepafenac. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten ·Prophylaxe und Therapie von postoperativen Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit einer Katarakt-Operation. ·Verminderung des Risikos postoperativer Makulaödeme in Zusammenhang mit Kataraktoperationen bei Diabetikern (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»). Dosierung/Anwendung Bei erwachsenen Patienten: Zur Prophylaxe und Therapie von postoperativen Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit einer Katarakt-Operation: Einmal täglich 1 Tropfen Nevanac 3 mg/ml in den Bindehautsack des betroffenen Auges oder der betroffenen Augen verabreichen: beginnend am Tag vor der Kataraktoperation, dann am Tag der Operation und bis zu 2 Wochen nach der Operation. Zusätzlich einen weiteren Tropfen 30 bis 120 Minuten vor der Operation eintropfen. Zur Verminderung des Risikos postoperativer Makulaödeme nach Katarakteingriffen bei Diabetikern: Einmal täglich 1 Tropfen Nevanac 3 mg/ml in den Bindehautsack des betroffenen Auges oder der betroffenen Augen verabreichen, beginnend am Tag vor der Operation, dann am Tag der Operation und bis zu 60 Tage postoperativ. Zusätzlich einen weiteren Tropfen 30 bis 120 Minuten vor der Operation eintropfen. Anwendung bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion Zur Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sind keine Studien durchgeführt worden. Nepafenac wird primär nach Biotransformation ausgeschieden. Die systemische Verfügbarkeit nach topischer Anwendung am Auge ist sehr gering. Bei diesen Patienten erscheint eine Dosisanpassung nicht erforderlich. Kinder und Jugendliche Sicherheit und Wirksamkeit von Nevana Citiți documentul complet