MYLAN-NITRO PATCH 0.8 Timbre (à libération prolongée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Nitroglycérine

Disponibil de la:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Codul ATC:

C01DA02

INN (nume internaţional):

GLYCERYL TRINITRATE

Dozare:

0.8MG

Forma farmaceutică:

Timbre (à libération prolongée)

Compoziție:

Nitroglycérine 0.8MG

Calea de administrare:

Transdermique

Unități în pachet:

30

Tip de prescriptie medicala:

Spécialité médicale

Zonă Terapeutică:

NITRATES AND NITRITES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615027; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2013-06-04

Caracteristicilor produsului

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS
SUR LES MÉDICAMENTS
MYLAN-NITRO PATCH 0.2
(NITROGLYCÉRINE TRANSDERMIQUE 0,2 MG/HEURE), NORME DU FABRICANT
MYLAN-NITRO PATCH 0.4
(NITROGLYCÉRINE TRANSDERMIQUE 0,4 MG/HEURE), NORME DU FABRICANT
MYLAN-NITRO PATCH 0.6
(NITROGLYCÉRINE TRANSDERMIQUE 0,6 MG/HEURE), NORME DU FABRICANT
MYLAN-NITRO PATCH 0.8
(NITROGLYCÉRINE TRANSDERMIQUE 0,8 MG/HEURE), NORME DU FABRICANT
ANTIANGINEUX
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke ON
Date de révision : Le 19 juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 228616
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................7
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................8
SURDOSAGE
............................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................................9
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS