MYLAN-AMIODARONE Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
26-08-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Chlorhydrate d'amiodarone
Disponibil de la:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Codul ATC:
C01BD01
INN (nume internaţional):
AMIODARONE
Dozare:
200MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Chlorhydrate d'amiodarone 200MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data de autorizare:
2018-07-12
Caracteristicilor produsului
PAGE 1 OF 66
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-AMIODARONE
(CHLORHYDRATE D’AMIODARONE EN COMPRIMÉS)
200 MG
ANTIARYTHMIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 193651
Date de révision : Le 14 avril 2016
PAGE 2 OF 66
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................30
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................................37
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.....................................................................................37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............
Citiți documentul complet
