MYLAN-AMIODARONE Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
26-08-2017
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ingredients actius:
Chlorhydrate d'amiodarone
Disponible des:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Codi ATC:
C01BD01
Designació comuna internacional (DCI):
AMIODARONE
Dosis:
200MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Chlorhydrate d'amiodarone 200MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
100
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:
Estat d'Autorització:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data d'autorització:
2018-07-12
Fitxa tècnica
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-AMIODARONE
(CHLORHYDRATE D’AMIODARONE EN COMPRIMÉS)
200 MG
ANTIARYTHMIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 193651
Date de révision : Le 14 avril 2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................30
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................................37
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.....................................................................................37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............
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