Myfenax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2023

Ingredient activ:

Mycophenolatmofetil

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

Immunsuppressiva

Zonă Terapeutică:

Transplantatabstoßung

Indicații terapeutice:

Myfenax ist in Kombination mit Ciclosporin und Kortikosteroiden zur Prophylaxe der akuten Transplantatabstoßung bei Patienten indiziert, die allogene Nieren-, Herz- oder Lebertransplantationen erhalten.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2008-02-21

Prospect

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MYFENAX 250 MG HARTKAPSELN
Mycophenolatmofetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Myfenax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Myfenax beachten?
3.
Wie ist Myfenax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Myfenax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYFENAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Myfenax ist ein Arzneimittel, das angewendet wird, um die Reaktionen
des Immunsystems zu
unterdrücken.
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel wird Mycophenolatmofetil genannt.
Myfenax wird verwendet, um zu verhindern, dass Ihr Körper nach einer
Nieren-, Herz- oder
Lebertransplantation das verpflanzte Organ abstößt. Es wird in
Kombination mit anderen
Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung (z.B. Ciclosporin und
Corticosteroide) verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYFENAX BEACHTEN?
WARNUNG
Mycophenolat führt zu Missbildungen und Fehlgeburten. Wenn Sie eine
Frau sind, die schwanger
werden könnte, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen negativen
Schwangerschaftstest
vorweisen und die Anweisungen Ihres Arztes zur Verhütung befolgen.
Ihr Arzt wird Sie mündlich informieren und Ihnen eine gedruckte
Informationsbroschü
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Myfenax 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 250 mg Mycophenolatmofetil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Das Kapselunterteil ist opaque, karamellfarben mit Aufdruck „250”
in schwarzer Drucktinte in
Längsrichtung.
Das Kapseloberteil ist opaque, hellblau mit Aufdruck „M“ in
schwarzer Drucktinte in Längsrichtung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Myfenax ist in Kombination mit Ciclosporin und Corticosteroiden zur
Prophylaxe von akuten
Transplantatabstoßungsreaktionen bei Patienten mit allogener Nieren-,
Herz- oder
Lebertransplantation angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung soll von entsprechend qualifizierten
Transplantationsspezialisten eingeleitet und
fortgeführt werden.
Dosierung
_Anwendung bei Nierentransplantation _
Erwachsene
Eine Behandlung sollte innerhalb von 72 Stunden nach der
Transplantation eingeleitet werden. Die
empfohlene Dosis für Nierentransplantationspatienten beträgt zweimal
täglich 1 g (Tagesdosis: 2 g).
Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 18 Jahren
Die empfohlene Dosis Mycophenolatmofetil beträgt 600 mg/m
2
zweimal täglich oral verabreicht (bis
zu einer maximalen Tagesdosis von 2 g). Die Kapseln sollten nur
Patienten mit einer
Körperoberfläche von mindestens 1,25 m
2
verordnet werden. Patienten mit einer Körperoberfläche
von 1,25 m
2
bis 1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich
750 mg (Tagesdosis: 1,5 g) verordnet bekommen. Patienten mit einer
Körperoberfläche von mehr als
1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich 1 g verordnet
bekommen (Tagesdosis: 2 g). Da im Vergleich zu Erwachsenen in dieser
Altersgruppe einige der
Nebenwirkungen häufiger auftreten (siehe Abschnitt 4.8), kann eine
vorübergehende Herabsetzung
der Dosis oder ein Abbr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2023
Prospect Prospect islandeză 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2023
Prospect Prospect croată 26-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor