Myfenax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

Mycophenolatmofetil

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L04AA06

INN (Nama Antarabangsa):

mycophenolate mofetil

Kumpulan terapeutik:

Immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Transplantatabstoßung

Tanda-tanda terapeutik:

Myfenax ist in Kombination mit Ciclosporin und Kortikosteroiden zur Prophylaxe der akuten Transplantatabstoßung bei Patienten indiziert, die allogene Nieren-, Herz- oder Lebertransplantationen erhalten.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2008-02-21

Risalah maklumat

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MYFENAX 250 MG HARTKAPSELN
Mycophenolatmofetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Myfenax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Myfenax beachten?
3.
Wie ist Myfenax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Myfenax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYFENAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Myfenax ist ein Arzneimittel, das angewendet wird, um die Reaktionen
des Immunsystems zu
unterdrücken.
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel wird Mycophenolatmofetil genannt.
Myfenax wird verwendet, um zu verhindern, dass Ihr Körper nach einer
Nieren-, Herz- oder
Lebertransplantation das verpflanzte Organ abstößt. Es wird in
Kombination mit anderen
Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung (z.B. Ciclosporin und
Corticosteroide) verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYFENAX BEACHTEN?
WARNUNG
Mycophenolat führt zu Missbildungen und Fehlgeburten. Wenn Sie eine
Frau sind, die schwanger
werden könnte, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen negativen
Schwangerschaftstest
vorweisen und die Anweisungen Ihres Arztes zur Verhütung befolgen.
Ihr Arzt wird Sie mündlich informieren und Ihnen eine gedruckte
Informationsbroschü
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Myfenax 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 250 mg Mycophenolatmofetil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Das Kapselunterteil ist opaque, karamellfarben mit Aufdruck „250”
in schwarzer Drucktinte in
Längsrichtung.
Das Kapseloberteil ist opaque, hellblau mit Aufdruck „M“ in
schwarzer Drucktinte in Längsrichtung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Myfenax ist in Kombination mit Ciclosporin und Corticosteroiden zur
Prophylaxe von akuten
Transplantatabstoßungsreaktionen bei Patienten mit allogener Nieren-,
Herz- oder
Lebertransplantation angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung soll von entsprechend qualifizierten
Transplantationsspezialisten eingeleitet und
fortgeführt werden.
Dosierung
_Anwendung bei Nierentransplantation _
Erwachsene
Eine Behandlung sollte innerhalb von 72 Stunden nach der
Transplantation eingeleitet werden. Die
empfohlene Dosis für Nierentransplantationspatienten beträgt zweimal
täglich 1 g (Tagesdosis: 2 g).
Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 18 Jahren
Die empfohlene Dosis Mycophenolatmofetil beträgt 600 mg/m
2
zweimal täglich oral verabreicht (bis
zu einer maximalen Tagesdosis von 2 g). Die Kapseln sollten nur
Patienten mit einer
Körperoberfläche von mindestens 1,25 m
2
verordnet werden. Patienten mit einer Körperoberfläche
von 1,25 m
2
bis 1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich
750 mg (Tagesdosis: 1,5 g) verordnet bekommen. Patienten mit einer
Körperoberfläche von mehr als
1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich 1 g verordnet
bekommen (Tagesdosis: 2 g). Da im Vergleich zu Erwachsenen in dieser
Altersgruppe einige der
Nebenwirkungen häufiger auftreten (siehe Abschnitt 4.8), kann eine
vorübergehende Herabsetzung
der Dosis oder ein Abbr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen