Mycamine

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-01-2024

Ingredient activ:

micafungin

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

J02AX05

INN (nume internaţional):

micafungin

Grupul Terapeutică:

Antimykotika för systemisk användning

Zonă Terapeutică:

candidiasis

Indicații terapeutice:

Mycamine är indicerat för:Vuxna, ungdomar ≥ 16 år samt elderlytreatment av invasiv candidiasis behandling av esofageal candidiasis hos patienter för vilka intravenös behandling är lämplig profylax av Candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. Barn (inklusive nyfödda) och ungdomar < 16 år agetreatment av invasiv candidiasis. profylax av Candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. Beslutet att använda Mycamine bör ta hänsyn till den potentiella risken för utveckling av levertumörer. Mycamine ska därför endast användas om andra antimykotika inte är lämpliga.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2008-04-25

Prospect

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MYCAMINE 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
MYCAMINE 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
micafungin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mycamine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Mycamine
3.
Hur du använder Mycamine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mycamine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYCAMINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mycamine innehåller den aktiva substansen micafungin. Mycamine är
medicin mot svamp och
används för behandling av infektioner som orsakas av svampceller.
Mycamine används för att
behandla svampinfektioner som orsakas av svamp- eller jästceller som
heter _Candida_. Mycamine är
effektivt för behandling av systemiska svampinfektioner
(svampinfektioner inne i kroppen). Mycamine
stör produktionen av en komponent i svampens cellvägg. En intakt
cellvägg är nödvändig för att
svampen ska kunna fortsätta leva och växa. Mycamine skapar defekter
i svampens cellvägg och gör
därmed det omöjligt för svampen att leva och växa.
Din läkare har föreskrivit Mycamine av något av följande skäl
när det inte finns något annat lämpligt
medel mot svamp tillgängligt (se avsnitt 2):
•
För att behandla vuxna, ungdomar och barn inklusive nyfödda som har
en svår svampinfektion
som kallas invasiv candidiasis (svampinfektion inne i kroppen).
•
För att behandla vuxna och ungdomar ≥
16 år som har en svampinfektion i matstrupen (esofagus)
där
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mycamine 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Mycamine 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Mycamine 50 mg
En injektionsflaska innehåller 50 mg micafungin (som natriumsalt).
Efter beredning innehåller varje ml 10 mg micafungin (som
natriumsalt).
Mycamine 100 mg
En injektionsflaska innehåller 100 mg micafungin (som natriumsalt).
Efter beredning innehåller varje ml 20 mg micafungin (som
natriumsalt).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt, kompakt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Mycamine är indicerat för:
Vuxna, ungdomar
≥
16 år samt äldre:
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Behandling av esofageal candidiasis hos patienter där intravenös
behandling är lämplig.
-
Profylax mot _Candida_-infektion hos patienter som genomgår allogen
hematopoetisk
stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni
(ANC < 500 celler/µl)
under 10 eller fler dagar.
Barn (inklusive nyfödda) och ungdomar < 16 år:
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Profylax mot _Candida_-infektion hos patienter som genomgår allogen
hematopoetisk
stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni
(ANC < 500 celler/µl)
under 10 eller fler dagar.
I beslutet att använda Mycamine bör den potentiella risken för
utveckling av levertumörer tas i
beaktande (se avsnitt 4.4). Mycamine ska därför endast användas om
andra antimykotika inte är
lämpliga.
Officiella/nationella riktlinjer bör beaktas beträffande lämplig
användning av antimykotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Mycamine bör initieras av läkare med erfarenhet av
behandling av systemiska
svampinfektioner.
3
Dosering
Prover på svampkultur bör tas och relevanta laboratoriestudier
(inklusive histopatologi) bör göras före
behandling,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-09-2011
Prospect Prospect spaniolă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-09-2011
Prospect Prospect cehă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-09-2011
Prospect Prospect daneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-09-2011
Prospect Prospect germană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-09-2011
Prospect Prospect estoniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-09-2011
Prospect Prospect greacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-09-2011
Prospect Prospect engleză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-09-2011
Prospect Prospect franceză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-09-2011
Prospect Prospect italiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-09-2011
Prospect Prospect letonă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-09-2011
Prospect Prospect lituaniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-09-2011
Prospect Prospect maghiară 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-09-2011
Prospect Prospect malteză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-09-2011
Prospect Prospect olandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-09-2011
Prospect Prospect poloneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-09-2011
Prospect Prospect portugheză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-09-2011
Prospect Prospect română 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-09-2011
Prospect Prospect slovacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-09-2011
Prospect Prospect slovenă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-09-2011
Prospect Prospect finlandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-09-2011
Prospect Prospect norvegiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-01-2024
Prospect Prospect islandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-01-2024
Prospect Prospect croată 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor