Multiject IMM suspensija ievadīšanai tesmenī

Țară: Letonia

Limbă: letonă

Sursă: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-02-2024

Ingredient activ:

Neomycin sulphate, Streptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Prednisolone

Disponibil de la:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

Codul ATC:

QJ51RV01

INN (nume internaţional):

Neomycin sulphate, Streptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Prednisolone

Forma farmaceutică:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Tip de prescriptie medicala:

Recepšu veterinārās zāles

Produs de:

Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija

Grupul Terapeutică:

govis

Rezumat produs:

V/NRP/96/0442-01 - - polietilēna šļirce, 1 deva - [JPG] [JPG] [JPG]

Statutul autorizaţiei:

Ir pieejams

Data de autorizare:

2008-04-16

Prospect

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0442
MULTIJECT IMM SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Newry
Co. Down, BT35 6JP
Lielbritānija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTIJECT IMM suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 g suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna penicilīns 20 mg
Streptomicīna sulfāts 20 mg
Neomicīna sulfāts 20 mg
Prednizolons 2 mg
Balta eļļas suspensija.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Pret penicilīnu, streptomicīnu un neomicīnu jutīgu bakteriālas
izcelsmes ierosinātāju izraisītu akūtu un subakūtu mastītu
ārstēšanai slaucamām govīm.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem, citām beta laktāma grupas vielām, prokaīnu vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir beta laktamāzes producējošu patogēnu
infekcija.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai tesmenī vienreizējas infūzijas veidā.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī caur pupa kanālu jāievada viena
injektora saturs, tūlīt pēc slaukšanas 1 reizi dienā 3 dienas
pēc kārtas.
Ievērot aseptiku.
9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Nav.
10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0442
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTIJECT IMM suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna penicilīns 20 mg
Streptomicīna sulfāts 20 mg
Neomicīna sulfāts 20 mg
Prednizolons 2 mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Balta eļļas suspensija.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret penicilīnu, streptomicīnu un neomicīnu jutīgu bakteriālas
izcelsmes ierosinātāju izraisītu akūtu un subakūtu mastītu
ārstēšanai slaucamām govīm.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem, citām beta laktāma grupas vielām, prokaīnu vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir beta laktamāzes producējošu patogēnu
infekcija.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
jutības testa rezultātiem. Ja tas nav iespējams, terapija jāpamato
ar vietējo (reģionālo, saimniecības) epidemioloģisko informāciju
par mērķa baktēriju jutīgumu.
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Lietojot šīs zāles, neievērojot zāļu aprakstā iekļautos
norādījumus, pastāv krusteniskās rezistences risks - var veidoties
pret benzilpenicilīnu rezistentu baktēriju pārsvars un
pavājināties ārstēšanas efektivitāte ar citām beta laktāma
vielām (penicilīnu vai cefalosporīnu).
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var pal
                                
                                Citiți documentul complet