Multiject IMM suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Neomycin sulphate, Streptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Prednisolone

Pieejams no:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

ATĶ kods:

QJ51RV01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Neomycin sulphate, Streptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Prednisolone

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija

Ārstniecības grupa:

govis

Produktu pārskats:

V/NRP/96/0442-01 - - polietilēna šļirce, 1 deva - [JPG] [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-04-16

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0442
MULTIJECT IMM SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Newry
Co. Down, BT35 6JP
Lielbritānija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTIJECT IMM suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 g suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna penicilīns 20 mg
Streptomicīna sulfāts 20 mg
Neomicīna sulfāts 20 mg
Prednizolons 2 mg
Balta eļļas suspensija.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Pret penicilīnu, streptomicīnu un neomicīnu jutīgu bakteriālas
izcelsmes ierosinātāju izraisītu akūtu un subakūtu mastītu
ārstēšanai slaucamām govīm.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem, citām beta laktāma grupas vielām, prokaīnu vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir beta laktamāzes producējošu patogēnu
infekcija.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai tesmenī vienreizējas infūzijas veidā.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī caur pupa kanālu jāievada viena
injektora saturs, tūlīt pēc slaukšanas 1 reizi dienā 3 dienas
pēc kārtas.
Ievērot aseptiku.
9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Nav.
10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNI

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0442
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTIJECT IMM suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna penicilīns 20 mg
Streptomicīna sulfāts 20 mg
Neomicīna sulfāts 20 mg
Prednizolons 2 mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Balta eļļas suspensija.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret penicilīnu, streptomicīnu un neomicīnu jutīgu bakteriālas
izcelsmes ierosinātāju izraisītu akūtu un subakūtu mastītu
ārstēšanai slaucamām govīm.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem, citām beta laktāma grupas vielām, prokaīnu vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir beta laktamāzes producējošu patogēnu
infekcija.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
jutības testa rezultātiem. Ja tas nav iespējams, terapija jāpamato
ar vietējo (reģionālo, saimniecības) epidemioloģisko informāciju
par mērķa baktēriju jutīgumu.
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Lietojot šīs zāles, neievērojot zāļu aprakstā iekļautos
norādījumus, pastāv krusteniskās rezistences risks - var veidoties
pret benzilpenicilīnu rezistentu baktēriju pārsvars un
pavājināties ārstēšanas efektivitāte ar citām beta laktāma
vielām (penicilīnu vai cefalosporīnu).
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var pal