Țară: Belgia
Limbă: franceză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Montélukast Sodique 10,4 mg - Eq. Montélukast 10 mg
Aurobindo SA-NV
R03DC03
Montelukast Sodium
10 mg
Comprimé pelliculé
Montélukast Sodique 10.4 mg
Voie orale
Montelukast
CTI code: 354374-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 354374-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 354374-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 354374-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08712755216170 - Code CNK: 2764801 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 354374-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08712755216187 - Code CNK: 2764819 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 354374-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2009-12-02
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR MONTELUKAST AB 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS montélukast VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE 1. Qu’est-ce que Montelukast AB et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Montelukast AB 3. Comment prendre Montelukast AB 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Montelukast AB 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE MONTELUKAST AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ La substance active contenue dans ce médicament s’appelle le montélukast. Il bloque des molécules naturellement présentes dans les poumons appelées leucotriènes. Ces molécules provoquent un rétrécissement et un gonflement des voies respiratoires et une inflammation des poumons pouvant entraîner des symptômes d’asthme tels que toux et respiration sifflante. En bloquant les leucotriènes, Montelukast AB améliore les symptômes de l’asthme, contribue au contrôle de l’asthme et peut améliorer les symptômes d’allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière). Votre médecin vous a prescrit le Montelukast AB pour traiter l’asthme et pour empêcher vos symptômes asthmatiques de se manifester pendant la journée et la nuit. Le Montelukast AB est util Citiți documentul complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Montelukast AB 10 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 10,4 mg de montélukast sodique, équivalant à 10 mg de montélukast. Excipients avec effet notoire : Chaque comprimé pelliculé de Montelukast AB 10 mg contient 89,3 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé jaune, rond, biconvexe, comportant sur une face l’inscription R15 en relief. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Montelukast AB 10 mg comprimés pelliculés sont indiqués chez les adultes et les adolescents à partir de 15 ans. Le Montelukast AB est indiqué dans le traitement de l’asthme, en tant que traitement additionnel chez les patients présentant un asthme persistant léger à modéré insuffisamment contrôlé par les corticoïdes inhalés et pour lesquels les β-agonistes d’action brève 'à la demande' fournissent un contrôle clinique insuffisant de l’asthme. Chez les patients asthmatiques pour lesquels il est indiqué dans le traitement de l’asthme, le Montelukast AB peut également soulager les symptômes de la rhinite allergique saisonnière. Le Montelukast AB est également indiqué dans la prophylaxie de l’asthme dont la composante prédominante est la bronchoconstriction induite par l’exercice. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie La posologie recommandée pour les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus atteints d’asthme, ou asthmatiques et présentant une rhinite allergique saisonnière concomitante, est d’un comprimé à 10 mg par jour, le soir. _Recommandations générales _ L’effet thérapeutique du montélukast sur les paramètres de contrôle de l’asthme intervient dans les 24 heures. Le montélukast peut accompagner ou non la prise d’aliments. Il doit être conseillé aux patients de continuer à prendre le montélukast même si leur ast Citiți documentul complet