Mepact

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2023

Ingredient activ:

мифамуртид

Disponibil de la:

Takeda France SAS

Codul ATC:

L03AX15

INN (nume internaţional):

mifamurtide

Grupul Terapeutică:

Иммуностимуляторы,

Zonă Terapeutică:

остеосарком

Indicații terapeutice:

Mepact е показан при деца, юноши и млади възрастни за лечение на високостепенни неметастатични остеосаркоми след макроскопска пълна хирургична резекция. Той се използва в комбинация с постоперативна мулти-агентна химиотерапия. Безопасността и ефикасността са оценени при проучвания при пациенти на възраст от две до 30 години при първоначална диагноза.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-03-06

Prospect

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MEPACT 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
мифамуртид (mifamurtide)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MEPACT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате MEPACT
3.
Как да използвате MEPACT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MEPACT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEPACT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MEPACT съдържа активното вещество
мифамуртид, което е сходно с един от
компонентите
на клетъчната стена на някои бактерии.
То стимулира Вашата имунна система и
подпомага
организма Ви да убие туморните клетки.
MEPACT се използва за лечение на
остеосарком (рак на костите) п
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MEPACT 4 mg прах за концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 4 mg мифамуртид
(mifamurtide)*.
След реконституиране всеки ml от
суспензията във флакона съдържа 0,08 mg
мифамуртид.
*изцяло синтетичен аналог на
компонент от клетъчната стена на
_Mycobacterium sp._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионна
дисперсия
Бяла до почти бяла хомогенна
компактна маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MEPACT e показан за терапия на
високостепенен резектабилен
неметастатичен
остеосарком след макроскопски
цялостна хирургическа резекция при
деца, юноши и млади
пациенти. Прилага се в комбинация със
следоперативна полихимиотерапия.
Оценката на
безопасността и ефикасността е
извършена в хода на проучвания с
участието на пациенти
на възраст от 2 до 30 години към датата
на поставяне на първоначалната
диагноза (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с мифамуртид трябва да
започне и да се провежда под
наблюдението на лекари
с
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-10-2013
Prospect Prospect cehă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-10-2013
Prospect Prospect daneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-10-2013
Prospect Prospect germană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-10-2013
Prospect Prospect estoniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-10-2013
Prospect Prospect greacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-10-2013
Prospect Prospect engleză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-10-2013
Prospect Prospect franceză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-10-2013
Prospect Prospect italiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-10-2013
Prospect Prospect letonă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-10-2013
Prospect Prospect maghiară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-10-2013
Prospect Prospect malteză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-10-2013
Prospect Prospect olandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-10-2013
Prospect Prospect poloneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-10-2013
Prospect Prospect portugheză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-10-2013
Prospect Prospect română 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-10-2013
Prospect Prospect slovacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-10-2013
Prospect Prospect slovenă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-10-2013
Prospect Prospect suedeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2023
Prospect Prospect islandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2023
Prospect Prospect croată 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor