Menveo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2023

Ingredient activ:

meningokoku grupas A, C, W-135 un Y konjugāta vakcīna

Disponibil de la:

GSK Vaccines S.r.l.

Codul ATC:

J07AH08

INN (nume internaţional):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupul Terapeutică:

Bakteriālas vakcīnas

Zonă Terapeutică:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indicații terapeutice:

VialsMenveo ir norādīts aktīvo imunizāciju bērniem (no divu gadu vecuma), pusaudžiem un pieaugušajiem riska iedarbības Neisseria meningitidis grupas, A, C, W135 un Y, lai novērstu invazīvās slimības. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MENVEO PULVERIS UN ŠĶĪDUMS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine _
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Menveo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Menveo
3.
Kā lietot Menveo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Menveo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MENVEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Menveo ir vakcīna, kuru lieto, lai aktīvi imunizētu bērnus (no 2
gadu vecuma), pusaudžus un
pieaugušos, kuri ir pakļauti riskam saskarties ar
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 un Y serogrupas
baktērijām, ar mērķi novērst invazīvu slimību. Šī vakcīna
darbojas, liekot organismam pašam
izveidot aizsardzību (antivielas) pret šīm baktērijām.
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 un Y serogrupas baktērijas var izraisīt nopietnas un
dažreiz
dzīvību apdraudošas infekcijas, piemēram, meningītu un sepsi
(asins saindēšanos).
Menveo nevar izraisīt bakteriālu meningītu. Šī vakcīna satur
proteīnu (ar nosaukumu CRM
197
),
kas iegūts no difteriju izraisošās baktērijas. Menveo neaizsargā
pret difteriju. Tas nozīmē, ka Jums
(vai Jūsu bērnam) ir jāsaņem citas vakcīnas pret difteriju, kad
tās ir nepieciešamas vai kad tās iesaka
ārsts.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA MENVEO
NELIETOJIET MENVEO,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Menveo pulveris un šķīdums injekciju šķīduma pagatavošanai
A, C, W-135 un Y grupas meningokoku konjugētā vakcīna
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml lietošanai sagatavotas vakcīnas) satur:
(Sākotnēji atrodas pulvera veidā)
•
A grupas meningokoku oligosaharīdi
10 mikrogrami
Konjugēti ar
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteīnu
no 16,7 līdz 33,3 mikrogramiem
_ _
(Sākotnēji atrodas šķīdumā)
•
C grupas meningokoku oligosaharīdi
5 mikrogrami
Konjugēti ar
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteīnu
no 7,1 līdz 12,5 mikrogramiem
_ _
•
W-135 grupas meningokoku oligosaharīdi
5 mikrogrami
Konjugēti ar
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteīnu
no 3,3 līdz 8,3 mikrogramiem
_ _
•
Y grupas meningokoku oligosaharīdi
5 mikrogrami
Konjugēti ar
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteīnu
no 5,6 līdz 10,0 mikrogramiem
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdums injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris
un šķīdums injekcijām).
Pulveris ir liofilizāts baltā vai gandrīz baltā krāsā.
Šķīdums ir bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Menveo ir paredzēts bērnu (no 2 gadu vecuma), pusaudžu un
pieaugušo, kuri pakļauti riskam
saskarties ar A, C, W-135 un Y grupu
_ Neisseria meningitidis_
, aktīvai imunizācijai ar mērķi novērst
invazīvu slimību.
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiāliem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērni (no 2 gadu vecuma), pusaudži un pieaugušie _
Menveo ir jāievada vienreizējas devas veidā (0,5 ml).
Lai pret visām vakcīnas serogrupām nodrošinātu optimālu
antivielu līmeni, primārās vakcinācijas
shēma ar Menveo jāpabeidz vienu mēnesi pirms riska tikt pakļautam
A, C, W-135 vai Y grupu
_Neisseria meningitidis_
iedarbībai. Vismaz 64% pētāmo personu 1 nedēļu pēc vakcinācijas
tika
konstatēt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-10-2015
Prospect Prospect cehă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-10-2015
Prospect Prospect daneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-10-2015
Prospect Prospect germană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-10-2015
Prospect Prospect estoniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-10-2015
Prospect Prospect greacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-10-2015
Prospect Prospect engleză 05-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-10-2015
Prospect Prospect franceză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-10-2015
Prospect Prospect italiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-10-2015
Prospect Prospect maghiară 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-10-2015
Prospect Prospect malteză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-10-2015
Prospect Prospect olandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-10-2015
Prospect Prospect poloneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-10-2015
Prospect Prospect portugheză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-10-2015
Prospect Prospect română 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-10-2015
Prospect Prospect slovacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-10-2015
Prospect Prospect slovenă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-10-2015
Prospect Prospect suedeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2023
Prospect Prospect islandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2023
Prospect Prospect croată 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor